Cel
One knows today that an important part of the control of gene expression in eukaryotic cells occurs at the post-transcriptional level. Translation regulations tallow the cell to quickly responds to environmental changes by the recruitment of inactive mRNA molecules into active polysomes. This is specially true for ckines, growth factors and other regulatory proteins, the expression of which is transient and highly controlled. Furthermore, post-transcriptional regulation gene expression could be a major, and often unsuspected, cause of problems for efficient production of proteins of interest to the industry. Clearly, "Cell factories" discriminate between mRNAs for translation, leading to yield protein synthesis in some cases and very poor yields in others. Unfortunately we have currently only very limited information about the criteria of such distinctions.
This project involves eight laboratories, from six EU countries, each of them on a complementary aspect of translational control. Its purpose is to create efficient improvement of our understanding of translation regulation. Elaborating an European cooperation on translational control is essential for sex change; the national level of exchange is too weak, due to the small number on-working on gene translational regulation.
Our proposal constitutes a first and necessary step towards the creation of new v? and new cell lines capable of improved protein production both in terms of yield- specificity. The first step will be a "scientific walk" along the mRNA molecule laboratory studying a different part of the messenger, as well as the translating machinery. The mechanisms controlling mRNA expression at the translational lev involve interrelationships between the different aspects of the translation machine. The topics which will be considered are the following:
Analysis of the relationship between the translation efficiency and the ribosome of the cell. (CNR)
Inhibition of initiation factor elf-2 phosphorylation as a tool to enhance trans-efficiency (CSIC).
Internal ribosomes entry sites, a way to selectively translate messenger RNAs. (INSERM and UCAM.DBIOC)
Understanding mRNA-binding proteins as regulators of translational efficiency. Modulation of translation by the conditionally regulated polyadenylation of the Modulation of translation efficiency using artificial antisense. (UCAM, ULB, EMModulation of the mRNA stability. (ULB and UR1°
Our joint efforts will help us to elaborate firstly an information network, sec"translation tool box" aimed to be available to everybody and containing characcomponents of the translation regulation mechanisms.
A further step will result in the design, using this translational tool box, of generation of vectors containing translational regulatory signals. These signals allow a more efficient expression of the mRNA, or confer an inducible controlleit. The existence of inducible systems can be very useful in cases where the pis toxic to the cell or an environmental nuisance. Acting ath the translation of the advantage of having a very quick and reversible effect of inducers. This future of biotechnology to be of prime importance in the fast growing field of where extremely rigorous controls of gene expression in addition to those avail of transcription will be required.
The final step of the project will be
1) the characterization of these vectors in the reference CHO cells2) the characterization in CHO cells of translational regulators identified in laboratories. The reference molecule which will be used to test the expression the fibrolblast growth factor 2 that has already been produced using bicistronified from CHO cells in one of the laboratories.
Advances achieved through our cooperation will thus result in a more efficient,inducible translation of mRNAs. This will convert the basic "Cell Factories" into "ADAPTED Cell Factories".
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
1640 Rhode-Saint-Genèse
Belgia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.