Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-14

Neural apoptosis: developmental significance and molecular mechanisms

Cel



The death of cells by apoptosis is a normal, but still poorly understood process in the developing nervous system. Apoptosis can affect some neurons already at the time of their last mitosis, or later, when their axons reach the target cells. Defined groups of premigratory neural crest cells also die, for example in rhombomeres 3 and 5 of the hindbrain. This early death might serve the purpose of patterning crest cells before migration. In the present proposal, early apoptosis will be studied in the retina and in the hindbrain, together with the growth factors that appear to regulate cells death. Recent results indicate that brain-derived neurotrophic factor controls the survival of retinal cells very early during the formation of the retina, whereas bone morphogenetic protein 4 induces the death of crest cells. We will study the developmental patterns of expression of these factors and of their receptors and correlate these with areas where apoptosis can be observed. Chick embryos, as well as cultured cells, will be treated with growth factors, with agents blocking their action, and with specific inhibitors of cell death, including protease inhibitors. The resulting anatomical alterations will be examined in order to gain insight into the physiological meaning of cell death. The role of the neurotrophin receptor p75 as a regulator of early cell death will also be examined, especially with regard to its ability to participate in signal transduction. Recent results indicate that its intracellular domain binds cytoplasmic proteins, including one that contains zinc finger motifs (named "neurotrophin receptor interacting factor", NRIF). The generation of nrif (-1-) mice will help to understand the function of the p75 receptor and its role in the regulation of apoptosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Wkład UE
Brak danych
Adres
18 A,Am Klopferspitz 18 A
82152 Planegg-Martinsried
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (2)

Moja broszura 0 0