Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Picosecond fluorescence lifetime imaging microscopy as a new tool for 3D structure determination of macromolecules in cells

Cel



The present proposal is based on the Preparatory Award for a Demonstration Project "Two-Dimensional Subnanosecond Fluorescence Lifetime Imaging of Subcellular Structures" of Area 6.1 in Biotechnology (BIO4-CT95-9253) and our Proposal No. PL960681 of 2nd Call "2D and 3D Fluorescence Lifetime Imaging of Subcellular Structures". We introduce single photon counting (SPC) picosecond FLIM (fluorescence lifetime imaging microscopy) (PFLIM) as a novel technique for 3D macro-molecular structure determination, complementary to standard techniques such as X-ray crystallography. SPC-PFLIM is an application of time and space-correlated SPC (TSCSPC) spectroscopy, distinguished by 10 ps time resolution, a dynamic range of 105, and a possible through-put of 106 cps at 400x400 pixel of 40 ,um space resolution. PFLIM has a 3D resolution limit of 3.5 A, the minimal distance of two organic probe molecules (e.g. donor-acceptor pair) in a face-to-face orientation, and is conspicuous by its in vivo potential for 3D tertiary and quarternary structure determination. In vivo 3D structure determination is possible by applying ultra-low excitation light levels and ultra-low probe concentrations (down to a single molecule or individual donor-acceptor pair). 3D structures, as traditionally obtained by, e.g. crystallography, do not always represent the macro-molecular structure of the living state. By conducting dynamic studies of electron transfer, Forster resonance energy transfer (FRET), dimerization, DNA intercalation, calcium quenching, native emission, and external quenching, we can resolve 3D structures with a resolution down to 3.5 A inside living cells.The main aim of the project is the construction of prototype 3D detection systems, based on two novel time-resolving imaging detectors: (a) the delay-line (DL)- or quadrant-anode (QA)-micro-channel plate (MCP)-PMT for TSCSPC and, as a complementary system of 100 ps resolution but shorter acquisition time, (b) the gated electron-bombarded (EB)-CCD. TSCSPC is a space-sensitive variant of standard time-correlated single photon counting (TCSPC) spectroscopy, distinguished by its unsurpassed dynamic range. Results on TSCSPC, obtained during the Preparatory Award, fully confirmed the excellent potential of these novel proprietary devices, unique on the world market. The novel EB-CCD camera system, equipped with subnanosecond gated image intensifier, will have a time resolution of about 100 ps, space resolution of 1024*1024, at < 10-7 lx (30 sec) sensitivity, and will be superior to all competing systems in the market. PFLIM is the method of choice for 3D structure determination in living cells. This will be demonstrated by work in several very different fields of cell biology: (i) structural transconformations of viral and cellular DNA inside cells or in interaction with membranes, (ii) immobilization of proteins by subcellular structures, (iii) structure-function relationship of new fusion proteins, Herpes Thymidine Kinase/Green Fluorescent Protein, in different environments, (iv) lattice-siuperlattice structural transition in lipid bilayers, and (v) mapping of cellular ion concentrations. By genetic engineering and site directed mutation, the biology groups will develop new biochemical entities (e.g. GFP-fusion proteins) of desired functions and will use the improved SPC-PFLIM technology to determine thereby its 3D tertiary and quarternary structure by applying FRET or other kinetic methods. These demonstration topics are of general significance and will be tackled by outstanding European institutes of cell biology, some of which are participating in EC Laboratory Networks and Concerted Actions, thus promising success and rapid dissemination of the new fluorescence microscope technology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

EuroPhoton GmbH - Gesellschaft fur Optische Sensorik
Wkład UE
Brak danych
Adres
27,Mozartstrasse
12247 Berlin
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (8)

Moja broszura 0 0