Cel
This concerted effort by academic and industrial laboratories aims at improved understanding of structure-function relationships in enzymes synthesizing or degrading commercially valuable alpha-glucans. The goals are to tailor-make specificities i) in glucosyltransferases utilising sucrose for production of new prebiotic oligo- and poly-alpha-glucans to be applied in cosmetics, food, and feeds by BioEurope (Partner and SME expert in enzymic sugar synthesis) and ii) in hydrolases with novel or improved activities specific for alpha-1,4 and 1,6-bonds in starch, and branched, linear or cyclic oligosaccharides, thus addressing a need for multi-specific amylases, an ambitious target crucial in efficient starch utilization. To develop engineered hydrolases we collaborate with Carlsberg Research Laboratory on transgenic plants and Consortortium fur elektrochemische Industrie on enzymic environment- friendly industrial waste cleaning and sugar synthesis.
Scientifically, the project is an integrated, multi-disciplinary approach, combining 3D structure determination, design and production of enzyme variants. The target enzymes bacterial glucosyltransferases, barley alpha-amylase and limit dextrinase, and bacterial cyclodextrinase are unified by two properties, i) a common catalytic alpha/beta-barrel domain, which we discovered in glucosyltransferases in a novel circularly permuted form and ii) structurally related substrates and products. We will provide evidence on enzyme-substrate interactions that describe new specificities at the atomic level and enable development of designer molecules by rational protein engineering. The project conforms to the area 6. Structural Biology, 6.1 Structure-function relationship with emphasis an development of biomolecules with desired functions, and will address:
1. Delivered glucosyltransferase and starch/oligosaccharide hydrolase variant for exploitation of industrial potential as outlined above.
2. Crystal structure determination of enzymes with new and engineered specificities, isolated domains, novel domain fusions and multi-domain complexes or enzymes stabilized by bifunctional inhibitors. Time-resolved and molecular dynamics studies of the barley alpha-amylase mechanism.
3. 1D/3D structure comparisons as basis i) for localised random mutagenesis in binding regions/sequence motifs coupled with screening for altered specificity, and ii) for rational design of variants with putative substrate/ product specificity modification. Combination of functionalities in wild-type and engineered fusions with the starch binding domain to enhance attack on solid starches as monitored by atomic force microscopy, used also in mutational discrimination of the two domain binding sites.
4. Synthesis of new non-convertible thio-glucoside analogs and photoactivatable oligosaccharides used in static and time-resolved crystallography, enzyme kinetics and binding thermodynamics analyses.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki o Ziemi i pokrewne nauki o środowisku geologia mineralogia krystalografia
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne termodynamika
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia molekularna biologia strukturalna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
2500 VALBY
Dania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.