Cel
Degeneration of the nervous and immune systems, both in normal ageing and in conditions such as Alzheimer's disease (AD), has been attributed to the lifetime decline in circulating levels of the adrenal steroid debydroepiandrosterone (DHEA). In humans and higher primates, levels of DHEA fall dramatically with age.
Because DHEA improves hippocampus-associated learning and memory in rodents, and markedly improves perceived well-being in middle-aged volunteers, a causal link between falling DHEA levels and age-related cognitive decline including AD has been discussed. Further, DHEA administration clearly improves immune responsiveness of ageing rodents. For these reasons DHEA has been widely and publicly advocated in the therapy of age-related disorders including memory impairment.
However, the mechanism of action of DHEA is unknown. A plausible hypothesis is that DHEA antagonizes glucocorticoid action, because excess glucocorticoids attenuate memory function and promote neurotoxicity in the hippocampus, while having clear immunosuppressive effects. However, DHEA fails to interact with glucocorticoid receptors.
We have previously reported that DHEA and related steroids are selectively metabolized, in brain and other tissues, to modified molecules, predominantly 7a-hydroxy derivatives but including 6 and 7beta-modified derivatives. For many years the enzyme(s) responsible were unknown, but recently we reported the molecular characterization of a novel cytochrome P450 from rodent brain, Cyp7b, that efficiently converts DHEA to 7ahydroxy DHEA (7HD). Further, we have shown that 7HD, unlike its precursor DHEA, is an antagonist of the glucocorticoid response. Moreover, CYP7B mRNA levels are selectively reduced in Alzheimer's disease. We surmise that excess glucocorticoid action brought about by decline in 7HD, accentuated by the lifetime decline in levels of its substrate, lead to neurotoxicity and cognitive decline in normal ageing and prematurely in AD. A similar process is thought to operate in Lymphocytes.
This hypothesis links the decline in lifetime DHEA with reduced inhibition of glucocorticoid action in the brain, concomitant neuronal loss, failure of feedback inhibition in the brain, and escalating neuronal damage and immunosuppression. Because we will use recombinant yeast to produce novel steroids the proposal thus spans several different disciplines; ranging from Area 4: Cell Communication in the Neurosciences (Degeneration of the Nervous System) through to Area 1 (Biological Components of Cell
Factories/Biotransformations).
The present proposal aims towards several objectives.
(1) To identify and characterize other novel P450s responsible for the metabolic conversions of DHEA, estrogen and related steroids in brain and other tissues; to study their substrate specifically and the reactions catalyzed, and to explore the age-profile of their expression.
(2) To use a recombinant yeast system to express novel cytochromes P450 including CYP7B in order to produce, in large quantities, modified derivatives of DHEA, pregnenolone, estradiol and related molecules.
(3) To study the effects of DHEA/estradiol, and their novel metabolites, on (i) cognition in young and ageing rodents (ii) on tumor cell rejection in adult rat models of breast cancer.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne zoologia mammalogia prymatologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak piersi
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
EH9 3JQ EDINBURGH
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.