Cel
At the present time several antigens have been identified that are recognised on human tumours by autologous cytolytic T lymphocytes (CTL). Many of these antigens are encoded by genes that are very selectively expressed by tumour cells. Therefore, it is now reasonable to try to immunise cancer patients against such tumour antigens to stimulate or to induce tumour rejection responses. A first part of the project is the identification of new tumour rejection antigens recognised on human tumours by CTL. We intend to identify new antigens by applying to other types of tumours the methods that were successfully used with melanoma antigens. We will derive CTL clones against cell lines derived from renal, bladder, head and neck, and cervical carcinomas, from lung tumours, sarcomas, and leukaemias. After the identification of the HLA molecule which present the antigen recognised by a given CTL clone, the antigen will be identified by cloning the gene coding for the antigenic peptide, using transfection of cDNA libraries derived from the tumour cells. Another approach will involve the elution of the antigenic peptides bound to the HLA molecules expressed by the tumour cells. Using a combination of chromatography and mass spectrometry, it was possible to identify and to sequence individual peptides recognised by CTL clones. The third approach consists in identifying antigenic peptides that are derived from proteins encoded by genes which are known to be selectively expressed in tumours. Candidate peptides that are able to bind to defined HLA molecules will be identified. These peptides will be used in vitro to stimulate T lymphocytes from normal individuals and from cancer patients. The lytic activity of the responder CTL will be tested on tumour cell lines expressing the relevant HLA molecule and the gene encoding the antigenic peptide. The second part of the project consists of attempts to stimulate immune responses of cancer patients against these defined tumour antigens. Several forms of the antigens will be tested, in order to compare their immunogenicity in vivo. Small groups of patients, eligible for such immunisations on the basis of their clinical status of their HLA type and of the expression in their tumour of genes that are known to encode antigens, will be vaccinated with peptide alone or peptide mixed with adjuvant, or with recombinant protein with adjuvant, with irradiated cells expressing the antigen, with naked DNA encoding the antigen, and possibly with adenovirus or vaccinia constructs. These modalities of immunisation will be concomitantly evaluated in mice, using tumour antigen P1A. For the patients, the efficacy of immunisation will be assessed in vitro by measuring specific CTL responses in the blood and, whenever possible, in tumour-infiltrating lymphocytes obtained before and after vaccination. Histology of available tumour biopsies will be evaluated to define the nature of the lymphocytes infiltrated and, by PCR, the repertoire of infiltrating T cells. Larger clinical studies, with progression of the disease as endpoint, will be initiated with those forms of antigens which will prove to generate CTL responses in a significant proportion of patients.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia szczepienie
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak skóry czerniak
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia białaczka
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia analityczna spektrometria mas
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne histologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
1200 Brussels
Belgia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.