Cel
One of the major risk factors for atherosclerosis is hypercholesterolemia. The mechanisms linking hypercholesterolemia to atherosclerosis is largely unknown. In the present project we will study:
- The formation of atherogenic lipoproteins.
- The penetration and deposition of lipoproteins in arterial tissue.
- The lipoprotein-cellular interactions in atherosclerosis.
LDL is the main atherogenic lipoprotein. This project will further identify and characterize the assembly process of the atherogenic lipoproteins in the liver, and how the formation of these particles are regulated. The assembly process will be studied in cell culture, where the key enzyme diacylglycerol acyl transferase, DGAT, will be characterized and cloned. The importance of the apoB sequence for lipoprotein assembly will be analysed using truncated forms of apoB. In similar systems the requirements for the formation of Lp(a) will be studied.
The penetration and deposition of lipoproteins into the arterial tissue will be studied, in vivo in experimental atherosclerosis in rabbits and in vitro in tissue cultures. A focus will be put on the interaction between lipoproteins and the arterial proteoglycans, and the regulation av proteoglycan synthesis in the arterial wall. Proteoglycan synthesis will be studied in cell culture and in arterial tissue. The interaction with proteoglycans will be studied for different subfractions of LDL, as well as for Lp(a) and lipoproteins isolated from subjects with genetic hyperlipidemia.
Cell-lipoprotein interactions will be studied in macrophages and smooth muscle cells. Cells will be derived from arterial tissue or from cell lines in culture. In these studies mechanisms for lipoprotein modification will be analysed, especially lipoprotein oxidation and effects of vascular smooth muscle cell secretory phospholipase A2 (sPLA2) on lipoproteins. Furthermore effects of lipoproteins, native or modified, and products from sPLA2-hydrolyzed LDL (lysophospholipids and free fatty acids) on macrophage activation and smooth muscle cell proliferation will be studied.
To explore these central events in atherogenesis a network of research groups has been formed. Each group represents complementary knowledge or methodology that will be the basis for collaborative research and exchange. Thus creating a basis for the generation of new knowledge about atherogenesis.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne elektrochemia elektroliza
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna kardiologia choroby układu krążenia stwardnienie tętnic
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki lipidy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
413 45 GOTHENBURG
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.