Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-07

Pharmacology of Metabotropic Glutamate Receptors : Their Role in Physiology and Pathology

Cel

To examine the role of each metabotropic glutamate receptor (mGluR) subtype in physiology To examine the role of each mGluR subtype in selected neuropathological models . To develop selective agonists and antagonists of mGluRs.

Functional properties of neuronal populations expressing diverse mGluR subtypes will be studied by utilising electrophysiological, biochemical and anatomical techniques. The presynaptic mechanisms whereby mGluR subtypes control neurotransmitter release or the activity of ligand-gated or voltage-operated channels will be evaluated. Molecular biology studies with mGluR chimeras or transfected cells expressing mGluRs will identify critical domains responsible for their specific properties. Finally, attempts to correlate electrophysiological observations with behavioural tasks will also be performed.
Gene expression, pharmacology and electrophysiology of mGluRs will be studied in models of cerebral ischemia in vitro and in vivo and in epilepsy. Behavioural (motor and learning), electrophysiological and biochemical abnormalities will be evaluated in transgenic mice lacking specific mGluRs and in animals treated with antisense oligonucleotides directed against mGluR mRNAs or with selective mGluR subtype antagonists, when developed. We expect to clarify the role played by mGluRs in these pathologies, and whether their activation or blockade might become potentially useful in clinical practice.
Preliminary experiments indicate that aminoindane dicarboxylates (conformationally restricted analogues of phenylglycines) may selectively interact with mGluR subtypes with IC50S in the micromolar range. These compounds were synthesised and patented by three groups participating in this Project and they will be made available to other groups and tested. Since a higher degree of selectivity and affinity are still needed for mGluR research, in the course of this Project new molecules will be designed, synthesised and studied. Upon completion of the Project, novel pharmacological tools will be made available to the scientific community, as well as molecules which might be developed as drugs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

UNIVERSITY OF FLORENCE
Wkład UE
Brak danych
Adres
Viale G. Pieraccini 6
50139 FIRENZE
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (9)

Moja broszura 0 0