Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Mammalian Chromosome Stability and Cancers

Cel

The karyotypes of cancer cells usually differ structurally and numerically from those of untransformed cells. The differences are of central importance in the development of cancer but there is little understanding of their molecular bases. The overall objective of our proposal is to develop an experimental approach to the analysis of the mechanisms leading to some of the chromosome abnormalities in cancer cells.

Changes in chromosome number are likely to arise as result of errors in chromosome segregation but the mechanism of chromosome segregation is poorly understood in human cells. One important stumbling block to the systematic study of human chromosome segregation is that the identity of the DNA sequence responsible for chromosome segregation ; the centrometric DNA has not been identified. The first objective of our programme is therefore to identify the functionally significant centrometric DNA on a human chromosome.

The events leading to deletions and gene amplifications in tumour cells are not understood however many observations made primarily by laboratories participating in this project (Paris, Pavia) indicate that double strand breaks play a key role in the initiation of the amplification process and the formation of interstitial deletions. The second objective of our programme is to test the idea that double strand breakage is the key initiating event of both types of events.

Activation of telomerase is now thought to play a key role in the development of cancer cells. It has therefore been suggested that inactivation of telomerase would be a useful therapeutic approach. The third objective of our programme is to test this idea by inducibly removing a telomere from a supernumerary mammalian chromosome and then examining the consequences for the chromosome and for the cell.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CON - Coordination of research actions

Koordynator

Institut Pasteur
Wkład UE
Brak danych
Adres
25,rue du Dr. Roux
75724 PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0