Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-07

Development of novel peptide based radiopharmaceuticals for in vivo receptor associated tumor diagnosis and therapy

Cel

Objectives
The major goal of this project is to develop novel neurotensin (NT) and bombesin/gastrin releasing peptide (BBN/GRP) analogs, that can be tagged with radionuclides appropriate for either diagnostic (PET, SPECT) or therapeutic application. The new peptide based radioagents will be evaluated as new molecular probes for the early in vivo diagnosis and/or therapy of NT or BBN/GRP receptor positive tumors and their metastases.

Neuropeptides are a class of very potent native substances controlling important biological processes through high affinity receptors located on the cell membrane of target cells. After the discovery had been made that a wide spectrum of malignant cells also express high affinity and high density peptide receptors on their surface, neuropeptides have been drawing increasing attention in the Nuclear Medicine world. Their superiority over Monoclonal Antibodies (MoAbs) used so far relies upon their unique biological characteristics, most importantly their rapid and specific localization on target cells in combination with their fast blood clearance. It is therefore their pharmacokinetics as well as target specificity that make them attractive vectors for targeting cancer, a strategy already explored successfully forsomatostatin (SS). Indeed, the in vivo imaging of SS receptors involved in much pathology by radiolabeled SS analogs is a new powerful and fast expanding technique. However, since many frequently occurring and devastating tumors do not express SS receptors, it is imperative to search for alternative neuropeptide receptors expressed by these tumors. Recent evidence reports that such malignant lesions, like small cell lung cancer (SCLC), colon carcinoma and certain meningiomas, express high affinity and density bombes in (BBN) and neurotensin (NT) receptors on the tumor cell membrane. For this reason, BBN and NT are emerging as potential tools for their early diagnosis and therapy. This coordinated project aims at the development of radiolabeled BBN and NT analogs, that are useful either for the scintigraphic localization of BBN and NT receptor positive tumors and their metastases in vivo and/or for receptor associated therapy of these tumors.

For this purpose, peptide based analogs of prolonged plasma life and preserved biological action will be properly modified to incorporate radionuclides of choice. The main non invasive diagnostic modalities in Nuclear Medicine PET (positron emission tomography) and SPECT(single photon emission computerized tomography) require each the application of different radionuclides. Tagging of BBN and NT with the radiohalides 123/and 18F useful for SPECT and PET respectively will be initially pursued, as requiring the least possible alterations of peptide structure and consequently biological action. Modifications of the peptide backbone similar for both radiohalides--like incorporation of Tyr or Trp residues or coupling of aromatic groups at terminal amino acids-- will be attempted to achieve this goal. However, since 99mTc still remains the gold standard of Nuclear Medicine diagnosis using SPECT, suitable chelating systems will be coupled to the N-terminal amino acid of BBN and NT analog, to enable tagging with this metallic radionuclide. Similar modifications will be undertaken for developing a therapeutic receptor seeking agent carrying one of the two rheniumradionuclides 186Re and 188Re, since the Tc and Re chemistries are interrelated. Proper in vitro tests will demonstrate the suitability and effectiveness of these modifications. Eventually, in vivo experiments in healthy and tumor bearing animals will screen selected agents for clinical trials.05 05

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

Forschungszentrum Rossendorf e.V.
Wkład UE
Brak danych
Adres

01314 Dresden
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)

Moja broszura 0 0