Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-14

Treatment of craneofacial syndromes with biodegradable plates, screws and wire

Cel



Craniofacial syndromes represent a group of rare and very rare diseases with prevalence of 9 to 16 births per million. At present surgically corrected cranial bones are fixed in a new position by using metallic plates, screws and wire.

The present project introduces new technology for the fixation of corrected cranial bones: 1) in children with rapidly biodegrading fixation materials and 2) in adults with slower biodegrading fixation materials. A European dimension is required to obtain reliable information as regards this treatment. Because of the limited number of craniofacial syndromes, information from different centres has to be pooled. A project of this size can only be carried out at a European level. No single country could expect to have experts in all the fields involved. The project will benefit from the long-standing European expertise in the development of biodegradable materials for surgical use. Of particular importance are the patents regarding increasing the strength of bioabsorbable materials many-fold, by partner Tampere. Great financial advantage is gained by avoiding a second operation for removal of osteosynthesis material. This will reduce the cost of treatment by about 25%. The use of biodegradable screws diminishes the risk of brain damage. Biodegradable matenals can be used in the skulls of small infants.

There is a strong need for biodegradable osteofixation materials (plates, screws and wires) in craniofacial surgery. These are eliminated via the normal metabolism of the organism. Presently available metallic osteofixation devices have been found to migrate to the inside of the skull. There may be a danger of brain damage. Metallic plates and screws inhibit skull growth and interfere with neuroradiological investigations; they usually have to be removed in another operation.
Biodegradable materials may solve these problems. This demonstration project aims to overcome the barriers to exploitation of this new technology.

The claimed innovative aspect of the project is to demonstrate the suitability of this new method of treatment, the objectives of which are: 1) new prototypes for biodegradable mini-screws (diameter 2 mm), 2) new prototypes of biodegradable plates and, 3) biodegradable wire will be produced, 4) These will be tested experimentally and 5) pilot clinical tests and multicentre clinical tests will be carried out to demonstrate that these biodegradable materials are safe to use in cranial bone fixation.

The project coordinator Oulu is responsible for planning the prototypes, and for exponential and clinical testing of the material. A manufacturer, partner Tampere (an SME) is responsible for production of the implant prototypes. The primary users are leading clinics and craniofacial centres in Munich, London, Innsbruck, Gothenburg and Paris. They are responsible for experimental, clinical and multicentre clinical tests of the materials, and follow-up. The small biodegradable osteofixation devices, which will be developed, for craniofacial surgery are future profitable products with many potential users. The project will contribute to the improvement of health care in Europe. It will strengthen the competitiveness of the European health industry working in this field as well as increase employment. EU funding is needed to match strong competitors from the USA and Japan.

This demonstration project will prove the technical viability of this new technology and its possible economic advantages. It is precompetitive and focuses on a new application of biodegradable materials. Participation involves both producers and users. The project combines scientific basic knowledge and results of clinical testing of biodegradable materials as regards the treatment of rare craniofacial syndromes. This is a shared-cost DEMONSTRATION PROJECT, the areas covered in the BIOMED programme being 8.2 and 4.6.Craniofacial surgery, craniofacial syndromes, biomaterials, biodegradable materials, polylactide, polyglycolide, osteofixation, cranial bones.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

UNIVERSITY OF OULU
Wkład UE
Brak danych
Adres
52 A,Kajaanintie 50
90221 OULU
Finlandia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)

Moja broszura 0 0