Cel
The general objective of this work is to develop a high performance technology of preparative chromatographic separations of optical isomers.
Optical isomers (enantiomers) are those molecules which are not superimposable on their mirror images. They differ from each other only in the way their atoms are oriented in space, however, the practical effects are differences in biological activity. Thus in drug action individual enantiomers may have different potencies, toxicities, transport mechanisms and metabolic routes.
Among the industrial methods for enantiomer separation (chiral separation), chromatography is almost non-existent while this technique is well established on an analytical scale. The project will develop methods for the preparation of chiral stationary phases, having desirable and predictable chromatographic properties. The most successful materials will be scaled-up for further testing in a new chromatographic process - the simulated moving bed. If successful, this will generate a technology with a wide range of applications in large-scale chiral chromatography of drugs, pesticides, food additives and other biologically active compounds.
A number of new chiral stationary phases have been developed, which are able to solve a lot of chiral separations at the analytical scale. Although they are generally considered as purely analytical tools, a protein and a cyclodextrin based CSPs have been tested in the scope of preparative enantioseparations. The results are positive, and show that these phases could be used in a SMB for specific chiral applications.
Difficult separations of synthetic stereoisomers and enantiomers are achieved by an automated industrial high performance SMB on different silicas (classical or chiral). A few kg/day of a feed is processed, yielding highly purified products (> 99%) with a recovery ratio superior to 98%. The separation is optimized thanks to the numerical simulation.
The possibility to consider preparative chromatography (in the simulated moving bed mode) as a real production tool for performing optical isomers separation is thus completely proven.
Contrary to classical separations, which are performed on very efficient packings (normal and reversed phase silica), it must be pointed out that chiral separations are performed on polymer gels and monomer- or polymer-coated silica, which are in general much less efficient than classical silica packings. This means that the comparison between elution and SMB is more favourable to the latter process in these cases, because the high number of plates required by elution chromatography in order to reach a good resolution implies a low flow-rate, hence a low productivity.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne nauka o polimerach
- nauki społeczne ekonomia i biznes ekonomia ekonomia produkcji produktywność
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
54250 CHAMPIGNEULLES
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.