Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2022-12-23

Design, synthesis and evaluation of new arrival compounds against aids

Cel



we intend to develop novel anti-HIV compounds based on structural principle of acyclic nucleotide analogues bearing phosphonate function. Our previous joint studies disclosed several classes of these compounds which exhibit powerful antiviral activity against retroviruses including HIV as well as against DNA viruses causing opportunistic AIDS related infections. Several compounds presently undergo clinical trials in various phases of progress. Synthetic alterations involved in this programme will concentrate mainly on three types of side-chain which were identified in the previous period and will focus on modifications of the heterocyclic bases. Particularly, they will concern systems with cumulated amino functions of various location at the base, diverse basicity and involvement in the heteroaromatic pi-system. We will study systems bearing aminoalkyl groups at the positions 2,6 and 8 of the purine, or C4 and C5 substituents in the pyrimidine ring, bases bear ing secondary and tertiary amino groups as well as quaternary bases, e.g. Nl-substituted pyridinium or nicotinamidinium rings, or derivatives of 2- amino/4-aminonicotinic acid with compensated charges. We also intend to investigate such structures which contain phosphonate-bearing chain linked to carbon instead to nitrogen atom (9-deazapurines, 1-deaapyrimidines).Another topics will concern additional minor modifications of the side chain in the HPMP series: it is intended to prepare adenine, guanine and 2,6-diaminopurine derivatives in which the hydroxyl group at the side chain is replaced by amino, alkylamino, dialkylamino, trialkylammonium function, or alkylthio, alkylsulfenyl and alkylsulfonyl group. Finally, we plan to study prodrugs of the established phosphonates (PMEA, pmpa) with the aim to increase their oral bioavailability and improve their pharmacological parameters. We will explore prodrugs which liberate the target drug by cascade mechanism triggered by specific enzymatic reaction and, also, to develop conjugates which simultaneously liberate another antiviral compound acting by mechanism different from the phosphonates. Particular attention will be paid to esters and amides derived from nitrogen sugars. All novel compounds will be subjected to detailed biological investigation encompassing broadspectrum antiviral and cytostatic evaluation as well as to various in vitro studies with selected enzymes (DNA pol, reverse transcriptase uridine phosphorylase, IMP dehydrogenase, etc.)

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Wkład UE
Brak danych
Adres
10,Minderbroedersstraat 10
3000 LOUVAIN / LEUVEN
Belgia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0