Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

In vitro evolution of a new family of metal-sensors by phage display

Cel



In recent years, a new family of metal-responsive transcription factors has been identified, two of which, SmtB and a novel sequence designated as PacR, are present in cyanobacteria (Prof. Robinson's lab). Most of these metal-responsive repressors control the expression of proteins involved in metal ion homeostasis or detoxification, and are characterized by their ability to sense specific metal ions. The existence of a family of related regulatory proteins which differ in the spectrum of metal ions that they sense provides a unique opportunity to identify the determinants of metal specificity. The objective of this program is to identify the metal-binding sites in these repressors and to establish what structures determine the different preferences within the spectrum of metal-ions sensed by these repressors. The relationship between the structure and the function of the metal-binding site of several members of this repressor family, in particular of SmtB, the repressor of the first (characterized) prokaryotic metallothionein gene, smtA, and PacR, the putative repressor of a gene encoding a predicted copper ATPase, will be analyzed in detail to understand how these metals are perceived by cyanobacteria. We will use the strategy of in vitro evolution by phage display technology to modify ligand affinity and specificity of SmtB and PacR. This approach will reveal which amino acids form the metal-binding site in these repressors and also lead to the engineering of novel metal-sensor proteins. There are potential long-term applications for the development of metal-specific biosensors and for engineering metal-resistance/-accumulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

Aristotle University of Thessaloniki
Wkład UE
Brak danych
Adres
Analytical Chemistry Lab
54006 Thessaloniki
Grecja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0