Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-12

Enantioselective synthesis of antitumor active 7 alpha-substituted steroids

Cel



Task 1: 2,3-disubstituted cyclopentanones with vinyl groups at C-3 should be prepared via an asymmetric Tandem 1,4-addition/ Dieckmann cyclization. Task 2: The diastereoselectivity of the Claisen rearrangement of chiral propargyl enol ethers towards 2,2,3-trisubstituted cyclopentanones should be investigated.
Task 3: The proposed synthesis of 7a-substituted steroids should follow the D-> ABCD approach which has not been accomplished yet. The ring D building block has to be connected with an alkyne side chain forming an enediyne. A diastereoselective cobaltmediated cyclization of this enediyne should afford the steroidal skeleton with 7a-configuration. This steroid should be converted into biologically active steroids with antitumor activities.
Task 4: Starting from a key intermediate which allows the introduction of unnatural substituents at C-7 on a very late step of the synthesis a variety of 7a-substituted steroids should be prepared. The pharmacological properties of these new unnatural steroids should be investigated.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Program(-y)

Temat(-y)

Zaproszenie do składania wniosków

Brak dostępnych danych

System finansowania

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

UNIVERSITAET KONSTANZ
Wkład UE
Brak danych
Adres
Universitaetstrasse 10
78457 KONSTANZ
Niemcy
Koszt całkowity
Brak danych

Uczestnicy (1)