Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-10

Identification of new antigenic peptides recognized on human tumor cells by cytolytic t lymphocytes

Cel



Research objectives and content
Several antigens have been identified that are recognized on human tumors by autologous cytolytic T lymphocytes (CTL). Many of these antigens are encoded by MAGE genes that are very selectively expressed by tumor cells. Therefore it is now reasonnable to try to immunize cancer patients against such tumor antigens to induce tumor rejection. Nevertheless, patients would be eligible for such immunotherapy only if their tumor cells express the relevant HLA molecule together with the gene coding for the antigenic peptide.
We intend to find new antigenic peptides encoded by the MAGE genes, in order to allow more patients to benefit from antitumor vaccines containing these antigens. Because some of these MAGE genes code for large proteins, we expect that some peptides corresponding to several regions of these proteins can combine with other HLA molecules to form antigens for anti-tumor CTL. A first strategy consists in searching the protein sequences for peptides containing HLA binding motifs, testing their binding in vitro to the relevant HLA molecule, and using the best candidates to stimulate T lymphocytes. An alternative method is to transfect dendritic cells or to load them with recombinant protein, and use these modified dendritic cells to induce primary antigen-specific CTL response in vitro. Advantages of this strategy include the covering of a complete protein with fewer experiments, and a more physiologic selection of the CTL epitopes by the antigen-presenting cells themselves. Training content (objective, benefit and expected impact)
The first objective of this training is learning techniques in molecular and cellular immunology in order to be able to identify potential tumor specific antigens. The Cellular Genetics Unit of the ICP have pioneered these techniques in the past and seems to me a very good place for postdoctoral training in tumor immunology. The development of efficient in vitro-priming protocols would be a new tool for many tumor models, and I will then be able to apply these techniques in other institutions. The possibility for me to pursue my postdoctoral position in the Cellular Genetics Unit will let me time enough to bring this project to issue and finally will offer me the best chances to get a position in a research institution like INSERM on my return to France.
Links with industry / industrial relevance (22)
Recombinant proteins for several tumor antigens such as MAGE-3 will be used for in vitro loading of antigen-presenting cells. This recombinant protein will be produced within one year by the Smith Kline Corporation phamarceutical company. This protein will also be available for clinical trials organized in several european clinical centers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

CHRISTIAN DE DUVE INSTITUTE OF CELLULAR PATHOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Adres
Avenue Hippocrate 74
1200 BRUXELLES
Belgia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)