Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-14

Physico-chemical development of amphiphilic cyclodextrins

Cel



Cyclodextrins are cyclic oligosaccharides consisting of ct(1,4)-linked D-glucopyranosyl units. These macrocycles possess a hydrophobic cavity which can encapsulate molecules such as drugs, and can be chemically modified with relative ease. We propose to develop a range of novel water-soluble amphiphilic and dendrimeric cyclodextrins, which can potentially form different types of molecular assemblies, such as monolayers, nanospheres, polar heterodimers, micelles and liposomes. The most interesting possibility raised by these self-assembling host molecules is the formation of host-guest complexes within the supramolecular assemblies, applied to drug-delivery.These properties will be assessed by physico-chemical methods.
Liquid crystalline properties will be investigated by DSC and X-ray diffraction. Micellisation (effects of structure, solvent) will be measured by light scattering and fluorescent probes. Liposome formation will be sought using electron microscopy and atomic force microscopy. Polar heterodimer formation between charged cyclodextrins will be measured by potentiometric titrations.
The supramolecular assemblies confirmed above will be applied to inclusion of guests: inclusion of phosphonucleotides by cationic compounds will be studied by potentiometry; inclusion of fluorescent probes by micellar and liposomal systems will be followed by fluorescence spectroscopy; inclusion of peptide drugs such as Somatuline (Biomeasure Inc.) will be evaluated by NMR and UV spectroscopies.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The Dublin Project will enable me to extend my experience of metal complexation to the complementary area of organic guest molecules complexes. It will widen my knowledge of physico-chemical methods and give me an interdisciplinary experience, which will benefit my employment prospects in pharmaceutical research.
Links with industry / industrial relevance (22)
The project has the expressed interest of: (1) Kinerton Ltd (U.S. parent Co. Biomeasure Inc.) for peptide drug delivery; (2) Elan Ltd., an internationally known drug-delivery company.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

University College Dublin
Wkład UE
Brak danych
Adres
Belfield
4 Dublin
Irlandia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0