Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Structural analysis by x-ray crystallography of enzymes involved in de novo biosynthesis of pteridines cofactors and vitamins from gtp - the dihydroneopterin aldolase

Cel



Research objectives and content
The three-dimensional structure of the recombinant DHNA enzyme will be determined by protein X-ray crystallography. DHNA from E. Coli is a homooctamer with 123 amino acids and one Zn atom (anomalous scatter) per monomer. The enzyme cleaves a two-carbon segment from D-dihydroneopterin in an early step of folic acid biosynthesis. Folic acid derivatives serve as one-carbon donors in a wide variety of cellular reactions. Crystals of the protein diffracting to 2.1 A resolution have been already obtained by the applicant The structure will be solved using multiple wavelength anomalous dispersion (MAD) for phasing. Solvent flattening and molecular averaging will be important in Phase improvement. The refinement of the model structure will be done using least squares methods and fast fourier transform (FFT ) method.
The DHNA structure will help us to understand the fascinating biochemistry of pteridines and will be followed by inhibitory and mechanistic studies. Training content (objective, benefit and expected impact)
The objective of this training is to solve the structure of DHNA (dihydroneopterin aldolase). This is a new structure and will allow me to get further knowledge in the MIR techniques in which the host group has extensive experience, and in MAD techniques. The result of the investigation can have high impact in the design of a new generation of antibiotics that will inhibit DHNA.
Links with industry / industrial relevance (22)
Currently, links with the pharmaceutical industry do not exist but DHNA is potentially a very attractive target for new antibiotics against bacterial and parasitic diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Wkład UE
Brak danych
Adres
18A,Am Klopferspitz 18A
82152 PLANEGG / KRAILLING
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0