Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-07

Functional characterization of products homologous to fission yeast multi-drug resistance determinants

Cel



Research objectives and content
Pohl (Padl human homologue) is a novel and highly conserved component of the human 26S proteosome that confers resistance to some chemotherapic drugs when overexpressed in mammalian cells, as the homologue of fission yeast Padl (V. Spataro et al. J. Biol. Chem.. 272, 30470-30475,1997). We aim to study the significance of Pohl in human tumour cell multi-drug resistance by exploting the NCI panel of 6( tumour cell lines. In order to investigate the mechanism of drug resistance in more detail, expression of Pohl at different levels, by a regulatable expression system, will be carried out in a selected tumour cell line. Furthermore, in order to define the normal physiological role of Pohl I, its expression and activity will be analysed after exposure of the cells to some stresses, such as drug exposure and hypoxia. Crml is a second determinant of multi-drug resistance, conserved from yeast to human: whose function i! involved in nuclear export...Defect in this process could be relevant for tumour progression, since human Crml interacts with the potential oncogenic nucleosporin, encoded by CAN gene. We propose to use yeas genetics in order to identify mutant drugs resistance-inducing alleles of hCRM I, and to perform immunochemical analysis of hCRM I expression.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The aim is to achieve a better and comprehensive understanding of the extent and nature of involvement a these new genes in human tumour drug resistance pathways in order to pave the way for a more efffective cancer therapy.
Links with industry / industrial relevance (22)
By discovering new drugs able to block the uncontrolled growth in cancer cells, they could have a potential at commercial level.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

Imperial Cancer Research Fund
Wkład UE
Brak danych
Adres
44 Lincoln's Inn Fields
WC2A 3PX London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0