Cel
Alzheimer's disease (AD) is characterised by plaques and tangles in the brain.
The plaques are areas of disorganized neurones with B-amyloid deposits at the centre as the major protein component.
B-amyloid deposition in the brain is a diagnostic hallmark of AD, and has most probably a causative role in the disease.
B-amyloid is a highly aggregating 39-42 amino acid peptide that is a break down product of the amyloid precursor protein (APP).
Disease causing mutations in the APP gene have been found during the last two years in some earlyonset AD families.
Two different APP codons are involved in mutations causing AD, codon 717 and codon 670/671, the latter in a Swedish AD family.
Although the mutations are rare causes of the disease, they point to a general mechanism of aetiology and pathogenesis.
The objective of this concerted action between Sweden, Germany and Italy is to create an animal model for AD by the establishment of transgenic rats expressing the human gene with the APP 670/671 mutation.
Furthermore, the transgenic AD rats will be cross-bred with transgenic hypertensive rats, in order to mimic risk factors for dementia. The major impediment to understanding the pathogenesis of AD, and to develope a treatment, is the lack of an animal model.
Attempts to create a transgenic mouse model for AD have so far met with little success.
Mice may simply not live long enough for AD pathology to develope. It therefore becomes important to try another species than mouse for the transgenic approach to AD.
It has been proposed that the effects of the APP mutations are to cause a greater proportion of APP to be metabolised to B-amyloid.
Cell cultures transfected with the APP 670/671 mutation give rise to high levels of B-amyloid production.
We will use a DNA construct harbouring the Swedish APP 670/671 mutation. The ideal result would be a rat, where expression of human APP with the codon 670/671 mutation gives rise to AD pathology whereas a rat with the normal human APP gene gives no AD pathology.
A transgenic rat expressing AD pathology will be of great importance in analysing the pathogenesis and developing treatments for the disease.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna patologia
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia organiczna aminy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
13092 BERLIN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.