Cel
b-sheet peptides are of potential interest as model systems for understanding pathological disease states such as deposition of amyloid. As with prion related diseases, protein aggregation is responsible for fibril formation through b-sheet interactions and has been linked with Alzheimer's disease, premature senility, scrapie, CJD and BSE. Moreover, molecular recognition phenomena are often fundamentally dependent on large number of weak non-covalent interactions and their co-operative interplay. Co-operativity frequently complicates the analysis because specific changes in structure at one site can affect interactions elsewhere, reflecting some property of the whole set of linked weak interactions. In order to understand the nature of cooperativity and weak interactions in biological molecular recognition processes, we plan to synthesize b-sheet peptides and analyze their degree of structuration by 1H NMR, circular dichroism and tryptophan fluorescence with the following objectives:
(i) investigate the cooperative interactions between the different strands of de novo designed b-sheet peptides;
(ii) develop b-hairpin model systems to determine the contribution to sheet stability of salt bridges;
(iii) examine the degree to which stability is propagated within b-hairpin peptides; and
(iv) construct new b-sheet motifs for future development in the direction of molecular recognition, with the purpose of understanding pathological disease states related to b-sheet formation. These studies are focused on a possible therapy for amyloid-related diseases by exploring peptide-based treatments that involve competitive binding to amyloid proteins and inhibition of protein aggregation.
The applicant and host will both benefit considerably from the proposed training scheme. The project offers a wide range of different techniques allowing the applicant to acquire skills and new methodologies for studying the conformation and folding of petides in solution, including NMR (500 and 600 MHz), CD and fluorescence spectroscopies, and the use of these methods in quantitative analysis of peptide thermodynamics and stability. Skills will also be learnt in peptide design and purification. The applicant will work in a stimulating environment with the current research group engaged in wide ranging aspects of molecular recognition and structural biology, involving collaborations with other scientists across the medicinal and biological sciences on the Nottingham campus. The current facilities are first rate including a new 600 MHz NMR spectrometer, a CD spectropolarimeter including stopped-flow kinetics and computational chemistry facilities. This environment should provide an ideal research training. The applicant brings his skills in protein structure determination by UV-Vis, CD and fluorescence spectroscopies to the Searly group.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne termodynamika
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka spektroskopia spektroskopia emisyjna
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia molekularna biologia strukturalna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
NOTTINGHAM
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.