Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2022-12-23

Development of novel in vitro cell systems for studying non-random X chromosome inactivation

Cel

X chromosome inactivation is the mechanism whereby mammals achieve dosage compensation for X-linked genes between XY males and XX females. Understanding the molecular basis of this unusual and enigmatic process provides an important goal in Mammalian Genetics.

Mouse embryonic stem (ES) cells have been used extensively in studies on the mechanism of X chromosome inactivation. The main aim of this project is to isolate XX ES cell lines from interspecific F1 vole species that show extreme non-random X inactivation. This will complement our ongoing studies aimed at understanding the molecular basis of non-random X inactivation in voles. Because derivation of ES cell lines can be difficult we will employ complementary strategies to ensure that the primary aim is achieved. Firstly we will work towards deriving XX Embryonic Germ (EG) cell lines, which are nearly equivalent to ES cells, at least for the studies proposed here. Secondly we will derive mouse ES cell lines carrying vole X chromosomes using a cell fusion strategy. Again these cells will provide an appropriate resource for studying non-random X inactivation. The novel cell lines derived in this study will be characterised in terms of X inactivation and also in terms of developmental potential. A longer term aim is to use these systems in gene targeting experiments aimed at testing specific models for non-random X inactivation.

This work builds on progress achieved in an INTAS funded project that was directed at characterisation of the Xist gene locus in vole species (INTAS 94-2877). The Xist locus is involved in regulating the initiation of X inactivation and is therefore likely to be central to understanding mechanisms of non-random X inactivation. As a result of the project we have identified candidate sequence variants in the Xist locus that may be responsible for non-random X inactivation in F1 vole hybrids. We anticipate that ongoing work will further refine candidate sequences. The cell systems that we plan to develop here will allow us to directly test specific candidate sequences.

The consortium involves the NIS group of Dr Suren Zakian who initiated studies into X inactivation in the vole system and two teams from INTAS countries who have played leading roles in studies on X inactivation in the mouse system. The NIS group of Dr Andrey Dyban have joined the consortium and bring expertise in the study of early pre-implantation development. Their role in carrying out in vivo aspects of the project will be of major importance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

MRC Clinical Sciences Centre
Wkład UE
Brak danych
Adres
DuCane Road
W12 0NN London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0