Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Functional genomics of human neurocristopathies: application to hischprung disease

Cel

It is with great pleasure that I write a recommendation for Dr. Yolanda Espinosa Parrilla. Since January 1995 till July 2000, when she successfully defended her Ph.D. thesis, she has been working as a PhD student under my supervision in the Thrombophilia laboratory of the Medical and Molecular Genetics Center -IRO. The research project she was given when she arrived was the analysis of the molecular pathology associated with different type of inherited protein S deficiency and venous thromboembolic disease. After a short time in the laboratory it was clear to me that Yolanda had the aptitudes required to become a good scientist. She immediately grasped the concept of the research project and rapidly determined what was required for its successful implementation. Through her Ph D work, Yolanda Espinosa has obtained a good experience in molecular genetics analysis and, particularly, in mutation detection by different methodologies( DNA sequencing, transcript analysis, site directed mutagenesis and recombinant protein expression analysis. Apart from the PROS1 gene, she has also analysed the contribution of additional inherited risk factors for thrombosis in the development of the clinical phenotype of the PS deficient individuals she analysed, which has provided new insights on the complexity of venous thrombotic disease. As a result of her excellent aptitudes, as well as her rigorous and constant work, after five years of training and research in human molecular genetics, Yolanda Espinosa has made a first rate Ph.D. with significant contributions to the molecular genetics of thrombophilia and, more specifically, to the relationship between protein S gene mutations, protein S deficiency and thrombosis. On this subject, she is the first author of two Blood, one Thrombosis and Haemostasis and two Human Mutation papers in which the other co-authors contributed by providing the patients' samples and phenotypical characteristics, by performing la

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
Brak danych
Adres
Rue de Sèvres 149
75743 PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0