Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-16

Modulation of ionic channels and gap junctions in pancreatic islets

Cel




The aim of this project is to combine biophysical, biochemical
and morphological approaches to investigate the mechanisms which couple stimuli to insulin release in both normal pancreatic islets and in islets from animals with biabetes-like syndromes. Glucose-induced insulin release is modulated by several hormones and neurotransmitters. It has been hypothesized that these agents regulate insulin secretion, at least in part, by interacting with plasma membrane K- or Ca-channels. 1) This possibility will be investigated by simultaneous measurement intracellular Ca 2+ concentration (!Ca2+!i) and either membrane potential or ion channel activity. 2) The role of second messenger systems (G-proteins, protein kinase C and adenylate cyclase) will be evaluated using biophysical and biochemical methods. The perforated patch-clamp configuration will be used to study whole-cell current modulation. The role of G-proteins in all these processes will be investigated using activators (GTP analogues, AlF-4) and inhibitors (pertussis toxin) of G-proteins, purified G-protein subunits and specific antibodies against these subunits. 3) Despite the functional heterogeneity the islet behaves as a "syncithium". Intercellular coupling through gap junctions may also bring about signal
synchronization so that less responsive cells may be induced to secrete by active neighbouring cells. In this regard: a) the relationship between the electrical properties of the B-cell and the functional heterogeneity of B-cells in terms of insulin
secretion and biosynthesis will also be determined, and b) it will be also studied the regulation of the gap junctions (which are likely to form the structural basis for the islet to perform a synchronized response to nutrients and secretagogues).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

Universidad de Alicante
Wkład UE
Brak danych
Adres
S/N,Crta. de Valencia
03071 San Juan de Alicante
Hiszpania

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0