Cel
Leishmaniasis is a public health problem world-wide.
Indeed, transmission of Leishmania parasite occurs in more than 80 countries, mainly developping countries, but also in developped countries. The recovery from leishmaniasis - either spontaneously or after chemotherapy - is correlated to the slow development of a T-cell dependent state of immunity to reinfection in the majority of individuals.
Thus, vaccination should represent an effective mean of controlling the infectious and disease processes.
The use of animal models of cutaneous leishmaniasis has allowed to demonstrate that T cells triggered during infection either express a TH1 (type 1) protective phenotype or a TH2 (type 2) nonprotective phenotype and may be committed either along a TH1 protective phenotype or along a nonprotective TH2 phenotype.
Such a situation may also be exemplified in the human responses to the parasite Leishmania braziliensis.
The most common clinical form of the disease caused by L.braziliensis is localized cutaneous leishmaniasis (LCL) characterized by single or multiple ulcerated dermal lesions that usually heal spontaneously.
However, in 2-5% of LCL patients in Brazil and Colombia, a chronic mucocutaneous form arises later leading to progressive (2) destruction of the nasal, oral and/or pharyngeal tissues.
Therefore, the rational design of an effective vaccine against american leishmaniasis depends upon (5) the ability to selectively trigger protective responses and to identify parasite molecules which are able to elicit and to be the targets of protective effectors.
The aims of the present project are to investigate the priming conditions that control the preferential expansion and differentiation of Leishmania specific precursor T cells towards type 1 or type 2 cells.
In vitro studies using naive/virgin mouse or human T cells will be performed to specify the priming conditions that determine whether T cells will produce interleukins IL4, IL10 and IL13 or interferon y (IFNv) upon subsequent rechallenge (teams of Cali, Lausanne, Rio de Janeiro). If a peculiar combination of cytokines and antigen-presenting cells is recognized as critical, a logical consequence will be to ask whether such priming conditions will be rapidly set in motion in vivo in both the skin site of infection and the draining Iymph nodes.
A new method devised by the team in Paris allows to have access to such an in situ analysis.
Indeed ears are optimal sites where to inject Leishmania sP. and from which it is possible to recover all the cells thought to be critical for T cell priming namely dendritic leucocytes, mononuclear phagocytes, mast cells, NK cells, keratinocytes.
Results from the experiments proposed in the present application will allow a definition of the conditions leading to the development and maintenance of a protective response.
Once these conditions are defined, studies aimed at the identification of parasite molecule targets of protective effector T cells will be initiated using Listeria monocvtoqenes of attenuated virulence and expressing L.braziliensis genes as a screening system.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu zdrowie publiczne i środowiskowe
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
75724 Paris
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.