Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Article Category

Zawartość zarchiwizowana w dniu 2023-03-01

Article available in the following languages:

UE opracowuje wykaz legalnych produktów genetycznie zmodyfikowanych (GM)

W następstwie ostatniego nielegalnego przywozu genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy Bt10 do Francji i Hiszpanii, Komisja Europejska opublikowała wykaz 26 produktów biotechnologicznych, które zostały dopuszczone do stosowania w 25 Państwach Członkowskich. Wśród wymienionych p...

W następstwie ostatniego nielegalnego przywozu genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy Bt10 do Francji i Hiszpanii, Komisja Europejska opublikowała wykaz 26 produktów biotechnologicznych, które zostały dopuszczone do stosowania w 25 Państwach Członkowskich. Wśród wymienionych produktów znajduje się 12 odmian kukurydzy, sześć odmian rzepaku oleistego, pięć odmian bawełny i jedna soi, jeden produkt z biomasy i jeden gatunek ekstraktu drożdżowego. Oczekuje się, że lista ta pozwoli wyjaśnić wątpliwości powstałe w następstwie ostatnich wydarzeń. - Rejestr ten to istotne narzędzie do wyjaśnienia prawnego statusu GMO [organizmów zmodyfikowanych genetycznie] dopuszczonych do obrotu w UE przed wejściem w życie obecnych przepisów w kwietniu 2004 roku - wyjaśnia Markos Kyprianou, Komisarz UE ds. Zdrowia i Ochrony Konsumentów. - Rejestr wyjaśnia, które produkty można legalnie wprowadzać do obrotu w UE, mimo że w rzeczywistości wiele z tych produktów nie musi znajdować się obecnie na rynku UE. Wszystkie 26 produktów zostały zatwierdzone na mocy dawnych przepisów UE albo zatwierdzenie takie nie było wymagane w chwili ich wprowadzenia do obrotu. Zważywszy, że produkty te nie podlegały nowym, surowszym przepisom wprowadzonym w kwietniu 2004 roku, na mocy których wymagana jest dokładna procedura zatwierdzenia i naukowa ocena bezpieczeństwa dokonywana przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA), stały się one przedmiotem badań prowadzonych przez Komisję oraz Wspólne Centrum Badawcze. Dopiero potem zostały umieszczone w specjalnej sekcji wspólnotowego rejestru produktów żywnościowych i pasz genetycznie zmodyfikowanych, wraz ze wszystkimi niezbędnymi informacjami. Po uzyskaniu urzędowego wpisu do europejskiego rejestru biotechnologicznego, przedsiębiorstwa wprowadzające zatwierdzone produkty do obrotu mogą sprzedawać je przez okres od trzech do dziewięciu lat. Po upływie tego okresu wymagane jest przedłożenie Komisji Europejskiej nowego wniosku o zatwierdzenie.