European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Article Category

Wiadomości
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2023-03-20

Article available in the following languages:

Poznawanie alfabetu regulacji genów

Naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji poczynili postępy w pogłębianiu wiedzy o regulacji ludzkich genów. W toku prowadzonych badań zidentyfikowali sekwencje DNA, które wiążą się z ponad czterystoma białkami regulującymi ekspresję genów. Zsekwencjonowanie genomu człowiek...

Naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji poczynili postępy w pogłębianiu wiedzy o regulacji ludzkich genów. W toku prowadzonych badań zidentyfikowali sekwencje DNA, które wiążą się z ponad czterystoma białkami regulującymi ekspresję genów. Zsekwencjonowanie genomu człowieka w 2000 r. dało nadzieję, że poznanie całej sekwencji ludzkiego DNA szybko przyniesie korzyści medyczne, takie jak nowe leki i narzędzia diagnostyczne, umożliwiające zidentyfikowanie osób zagrożonych chorobą. Jednak okazało się to trudniejsze niż przypuszczano. "Genom przypomina książkę napisaną w obcym języku. Znamy litery, ale nie jesteśmy w stanie zrozumieć, dlaczego ludzki genom stwarza człowieka a mysi mysz" - mówi profesor Jussi Taipale, który prowadził badania na Wydziale Bionauk i Żywienia. "Jeszcze trudniej zrozumieć powody, dla których niektóre osoby są bardziej zagrożone zapadnięciem na powszechne schorzenia, takie jak choroba serca czy nowotwór". Ponadto porównano charakterystykę wiązań ludzkich czynników transkrypcyjnych z mysimi. Co zaskakujące, nie znaleziono żadnych różnic. Zdaniem naukowców uzyskane wyniki sugerują, że podstawowe mechanizmy ekspresji genów w przypadku ludzi i myszy są podobne, a różnice w rozmiarze i kształcie nie są następstwem różnic w białkach czynników transkrypcyjnych, tylko obecności swoistych sekwencji, które się z nimi wiążą. "W ujęciu całościowym prace stanowią ogromny krok naprzód w odszyfrowywaniu kodu, który reguluje ekspresję genów i są nieocenionym zasobem dla naukowców z całego świata, by dalej pogłębiać wiedzę o funkcji całego genomu człowieka" - stwierdza profesor Taipale. "Wynikający z tych prac wzrost naszej umiejętności odczytywania genomu poprawi również naszą zdolność do szybkiego przekładania gromadzonych informacji genomicznych na korzyści medyczne". Projekt uzyskał wsparcie Ośrodka Bionauk Karolinska Institutet, Knut and Alice Wallenberg Foundation, Szwedzkiej Rady ds. Badań Naukowych, Science for Life Laboratory, Swedish Cancer Foundation, a także ze środków projektu GROWTHCONTROL w ramach przyznanego przez ERBN grantu dla zaawansowanych naukowców oraz ze środków projektu SYSCOL realizowanego w obrębie tematu Zdrowie 7PR.Więcej informacji: SciLifeLab http://www.scilifelab.se/ SYSCOL http://syscol-project.eu/

Kraje

Słowacja

Powiązane artykuły