Na drodze ku wynalezieniu szczepionki przeciw trypanosomozie
AAT, znana także jako nagana, odpowiada za poważne straty wśród inwentarza żywego spowodowane anemią, pogorszeniem kondycji fizycznej i wycieńczeniem. Choroba bydła jest odnotowywana głównie na obszarach Afryki, gdzie występuje jej wektor, tj. mucha tse-tse. W ramach projektu finansowanego przez UE "Opracowanie szczepionki przeciwchorobowej i testów diagnostycznych w zakresie trypanosomozy afrykańskiej" (TRYPADVAC2) kontynuowano wcześniejsze prace nad opracowaniem szczepionki chroniącej przed chorobą. Oprócz środków zapobiegawczych projekt zajął się także opracowaniem skutecznych metod diagnostycznych. Opracowując strategie immunizacji przeciw czynnikom patogennym, zespół projektu TRYPADVAC2 skupił się na szczepionce przeciwchorobowej. Zespół projektowy rozszerzył zakres poprzednich prac o immunosupresyjną proteazę cysteinową kinetoplasta Trypanosoma congolense, tak zwanego bólu Kongo. Skupiono się również na badaniach przesiewowych i charakterystyce innych cząsteczek patogennych, zwłaszcza tych wywołujących anemię, przechowujących tłuszcz i powodujących zaburzenia metabolizmu energii. Do zbadania ścieżek patogennych pasożyta wykorzystano genomikę i proteomikę. Projekt TRYPADVAC2 zastosował także badania nad krystalizacją, by określić strukturę 3D bólu Kongo jako podstawę badań nad szczepionką. Dodatkowo zidentyfikowano inne cząsteczki mogące potencjalnie odegrać rolę diagnostyczną I leczniczą. Wśród nich znalazły się geny kodujące katepsynę B, metakaspazy występujące u roślin, grzybów I pierwotniaków, jednak nie u ssaków – naturalnych inhibitorów proteinaz trypanosomalnych. testy wykrywające przeciwciała I antygeny, oparte na poprzednio zidentyfikowanych molekułach, a także pewnych nowych odkryciach uzyskanych w wyniku badania czterech gatunków Trypanosoma I innych ssaków-gospodarzy, przyniosły doskonałe rezultaty. Zidentyfikowano dziewiętnaście zrekombinowanych I trzy rdzenne antygeny, wyizolowane z naturalnych I doświadczalnych infekcji. Pod kątem diagnozy przetestowano dużą liczbę antygenów. Jeden z nich, katepsyna B, przyniósł bardzo obiecujące wyniki dla testu na T. congolense, głównej przyczyny nagany u zwierząt hodowlanych. W projekcie TRYPADVAC2 przygotowano niemal 20 prac naukowych na temat trypanosomozy, a kilka wciąż jeszcze jest w opracowaniu. Konsorcjum naukowców dokonało znaczącego przełomu w zakresie badań na rzecz opracowania szczepionki do walki z tą destrukcyjną chorobą w afrykańskim przemyśle hodowlanym.
