Opis projektu
Europa łączy siły w walce z COVID-19
Osocze rekonwalescencyjne pochodzące od pacjentów, którzy przebyli COVID-19 stanowi potencjalną metodę leczenia. Celem zespołu finansowanego przez UE projektu SUPPORT-E jest wspieranie wysokiej jakości oceny klinicznej osocza ozdrowieńców, a także zbieranie i analiza danych. Naukowcy chcą także poprawić metody oceny skuteczności osocza, opracować oparte na dowodach zalecenia dotyczące jego prawidłowego wykorzystywania w leczeniu COVID-19 w państwach członkowskich UE, a także promować najlepsze praktyki dotyczące pobierania osocza i jego stosowania w trwającym kryzysie zdrowotnym i przyszłych kryzysach związanych z nowymi patogenami. Łącząc wiodące europejskie placówki służby krwi o najbardziej zaawansowanych możliwościach badawczych, SUPPORT-E stanowi pierwszy unijny projekt badawczy wspierający wysokiej jakości kliniczną i naukową ocenę osocza rekonwalescencyjnego pochodzącego od pacjentów, którzy przeszli COVID-19.
Cel
Coronavirus disease 19 (COVID-19) is provoking the greatest global health crisis of this generation. With no vaccine or specific antiviral treatment available to date, the use of convalescent plasma (CP) from recovered COVID-19 patients has been considered a potential curative strategy. To demonstrate its efficacy and safety, clinical studies are ongoing or planned in various EU Member States. Unfortunately, there lacks a coordinated approach involving a large number of blood establishments (BEs) and clinical centres to harmonise protocols and guidelines, to standardise assays for characterising the potency of the plasma and to validate clinical outcome which will be of great importance to ensure that significant conclusions can be drawn. SUPPORT-E brings together major European BEs with world leading research capabilities with the aim to support high quality clinical and scientific evaluation of COVID-19 CP (CCP) and thereby achieve a consensus on the appropriate use of CCP in the treatment of COVID-19 across EU Member States. Hence, SUPPORT-E will advance the current state-of-the-art by delivering the much needed harmonised evidence-based recommendations with respect to the use of CPP in clinical trials and monitored access programmes for COVID-19 patients in Europe. Further, standardised informative in vitro assays providing scientific insights that could support such recommendations will also be developed. SUPPORT-E offers an EU-wide collaboration between Member States, BEs and clinical centres in order to close the knowledge gap and to ensure applicability of the recommendations for all EU Members States. SUPPORT-E represents the first European Union coordinated research effort on passive immunotherapy, sharing data and protocols in real-time and pooling efforts to decrease the time as much as possible for validating CCP as a valid therapeutic treatment and also providing a basis for further optimisation by combined approaches with other anti-viral treatments.
Dziedzina nauki
- medical and health scienceshealth sciencesinfectious diseasesRNA virusescoronaviruses
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugsvaccines
- medical and health sciencesbasic medicineimmunologyimmunotherapy
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugsantivirals
Słowa kluczowe
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
H2020-IBA-SC1-CORONAVIRUS-2020-3
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
1066 CX Amsterdam
Niderlandy