Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Revealing drug tolerant persister cells in cancer using contrast enhanced optical coherence and photoacoustic tomography

Opis projektu

Nowatorska metoda obrazowania lekoopornych komórek rakowych

Leczenie raka często kończy się niepowodzeniem ze względu na wykształcenie lekooporności przez subpopulację komórek, które przeszły w stan odporności na działanie leków (ang. drug-tolerant persister, DTP). Umożliwienie wykrywania komórek DTP jest istotne z klinicznego punktu widzenia. Jest to też jednak poważne wyzwanie technologiczne. Głównym celem finansowanego ze środków UE projektu REAP jest opracowanie czułej metody pozwalającej na specyficzne wykrywanie komórek DTP. W tym celu naukowcy zastosują nanocząstki funkcjonalizowane tak, by były w stanie rozpoznawać i znakować komórki DTP. W połączeniu z nowatorskimi laserami i czujnikami metoda ta pomoże w obrazowaniu guzów in vivo, a także charakteryzowaniu komórek DTP in vitro w organoidowych modelach raka.

Cel

Cancer treatment faces a major problem: it ultimately stops working for many patients because the tumor becomes resistant. The cellular origin of relapse is often linked to drug tolerant persister (DTP) cells, which survive treatment and can remain for years. Because of their scarcity and heterogeneity, the detection of DTP cells remains a technological challenge of enormous clinical importance. The objective of REAP is to develop two next generation multimodal imaging systems to reveal DTPs. A triple modal two-photon laser scanning optical coherence photoacoustic microscopy system will be built for the in vitro characterization of cancer organoids. Additionally, a dual-modality optical coherence photoacoustic tomography system will be implemented to visualize tumors in vivo in a mouse model. To enable greatly increased sensitivity and specificity, a new type of contrast agent based on biofunctionalized nanoparticles with tailor-made optical properties will be fabricated to specifically label DTPs. For improved imaging performance, several further technological advancements are targeted. Photoacoustic excitation will be realized using innovative microchip lasers addressing the needs for high-energy pulses, high-repetition rate, and multi-wavelength emission. To achieve the required resolution, novel photoacoustic detectors based on integrated optical micro-ring resonator technology will be developed with the potential to completely replace conventional piezoelectric ultrasound transducers. Furthermore, image acquisition speed will be increased by an order of magnitude with the help of an innovative laser source based on photonic integrated circuits at 780 nm. Finally, real-time data handling will be explored along with deep learning-based automatic analysis algorithms. The combined innovation in laser sources, detector technology, nanoparticles, and deep learning-based algorithms will create radically new imaging solutions reaching numerous applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RIA - Research and Innovation action

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-ICT-2018-20

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

MEDIZINISCHE UNIVERSITAET WIEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 484 276,25
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 484 276,25

Uczestnicy (8)

Moja broszura 0 0