Projektbeschreibung
T-Zellen-gesteuerter Autoimmunprozess führt zu chronischer Gehirnentzündung mit fortschreitender Neurodegeneration
Das Gehirn ist ein immunprivilegiertes Organ, in dem die dort ansässigen Zellen nur eingeschränkte Immunfunktionen ausüben. Bei der Multiplen Sklerose, einer von T-Zellen induzierten chronischen Autoimmunerkrankung, verwandelt sich das Hirngewebe jedoch in ein immunoaktives Milieu. Das EU-finanzierte Projekt T-Neuron zielt darauf ab, die Mechanismen der T-Zell-induzierten neuronalen Umwandlung aufzudecken – konkret die funktionellen Konsequenzen des invasiven Verhaltens der T-Zellen. Frühere Studien haben gezeigt, dass autoaggressive T-Zellen innerhalb von Autoimmunläsionen gewöhnlich in direktem Kontakt mit Neuronen stehen oder sich im Zytoplasma von Neuronen aufhalten. Die wiederholten Autoimmunangriffe auf die graue Substanz führen zu anhaltenden Entzündungen und Neurodegeneration. Im Rahmen des Projekts soll die Hypothese getestet werden, dass T-Zellen direkt zur Entwicklung der chronischen Krankheit beitragen, indem sie die im Gehirn ansässigen Zellen irreversibel in einen entzündlichen Zustand versetzen.
Ziel
The TOPIC of this proposal is how a T-cell-driven autoimmune process can transform the brain into a chronically inflamed tissue afflicted by progressive neurodegeneration.
The brain is considered to be an immune-privileged organ because immune cells have restricted access to its tissue and its resident cells can only exert limited immune functions. However, in the course of multiple sclerosis, a T-cell-induced chronic autoimmune disease of the brain, such aspects change dramatically and the brain tissue is transformed into an immunoactive milieu. These changes go hand in hand with a gradual degeneration of the neuronal tissue. What steers this transformative process in the brain is not yet understood.
We have developed new experimental models and tools that enable us to follow and functionally test this transition from healthy into degenerating brain tissue in real time. We found that autoaggressive T cells within autoimmune lesions were frequently in direct contact with neurons or were partially or even completely inside the cytoplasm of neurons. Repeated T-cell-mediated autoimmune attacks of the CNS grey matter induce persistent inflammatory lesions with proceeding neurodegeneration. This leads us to the HYPOTHESIS that T cells not only trigger the initiation of autoimmune disease bouts but in addition directly contribute to the chronification of the disease by irreversibly shifting brain resident cells to an inflammatory program. The central AIM of this project is to uncover the mechanisms behind this T-cell-induced neuronal transformation process, particularly the functional consequences of the T-cell invasive behavior.
Our VISION is to shed new light on this previously unknown function of autoaggressive T cells within the CNS tissue and thereby pave the way for new and targeted strategies to prevent autoimmunity-driven degeneration of the central nervous system.
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Thema/Themen
Finanzierungsplan
ERC-ADG - Advanced GrantGastgebende Einrichtung
37075 Goettingen
Deutschland