European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Cyclopropane Synthase Enzymes as Biocatalysts for Green Cyclopropanation Reactions

Opis projektu

Syntazy cyklopropanowe jako nowatorskie biokatalizatory

Pierścienie cyklopropanowe są obecne w wielu związkach farmaceutycznych i pełnią rolę reaktywnych elementów budulcowych w syntezie chemikaliów. Zespół finansowanego ze środków UE projektu CycloproBio zbada możliwość wykorzystania syntaz cyklopropanowych (ang. cyclopropane synthase, CS) w nowatorskiej, bezpiecznej metodzie przeprowadzania cyklopropanacji biokatalitycznej. Badacze opiszą właściwości katalityczne syntazy cyklopropanowych kwasów tłuszczowych (ang. cyclopropane fatty acid synthase, CFAS), której gen sklonowano uprzednio z Escherichia coli, oraz opracują odpowiednie oznaczenie aktywności, by określić jej specyficzność substratową i własności fizykochemiczne. Następnie nowe CS będą uzyskiwane na drodze mutagenezy potencjalnie przydatnych reszt wiążących substrat. Celem projektu jest wykorzystanie nowych danych do opracowania biokatalizatorów cyklopropanacji umożliwiających zrównoważoną syntezę związków chemicznych i farmaceutycznych.

Cel

The cyclopropane ring is an important structural motif present in many pharmaceutical compounds and widely used as reactive building blocks in the synthesis of chemicals. Many synthetic strategies to access cyclopropanes have been developed to date, most of which typically require the use of potentially explosive diazo-carbene compounds as substrates. Even recently proposed enzymatic transformations, exploiting cytochromes P450 and myoglobin, require the use of stoichiometric carbene co-substrates, thus narrowing their industrial applications. The CycloproBio project aims to explore cyclopropane synthase (CS) enzymes as a potentially mild method for biocatalytic cyclopropanation. Cyclopropane synthases are SAM dependent transferase enzymes able to catalyse cyclopropanation of unsaturated phospholipids in bacterial membranes. Even if CS are common to most bacteria, many questions on factors affecting their substrate selectivity remain unanswered. Moreover, despite their potential, CS enzymes have not been explored yet as potential biocatalysts. This project will initially characterize the cyclopropane fatty acid synthase (CFAS) from E. coli which has been cloned, expressed and purified in preliminary work. The catalytic properties of the E. coli CFAS will be studied through the development of an appropriate activity assay, the investigation of its substrate specificity and the study of its physio-chemical properties. To broaden the study, genome mining for other CS enzymes from different bacterial species will be carried out to gain insight into the factors which affect the selectivity of these enzymes. Finally, new CS enzyme variants will be generated through rational mutagenesis of putative substrate binding residues. The data generated will provide fundamental information on the CS family. The primary aim of this project is to use this data to develop cyclopropanation biocatalysts for the sustainable synthesis of chemicals and pharmaceuticals.

System finansowania

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE netto
€ 224 933,76
Adres
GOWER STREET
WC1E 6BT London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Camden and City of London
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 224 933,76

Uczestnicy (1)