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ModulatIng Cancer therapy RespOnse using Bacterial Extracellular nanovesicles

Projektbeschreibung

Bakterielle extrazelluläre Vesikel gegen Krebs

Ebenso wie eukaryotische Zellen sekretieren auch Bakterien nanometergroße extrazelluläre Vesikel, die mit aktiver Fracht wie etwa Proteinen beladen sind. Dabei handelt es sich um einen Mechanismus der Kommunikation mit anderen Bakterien und dem Wirt. Die Forschenden des EU-finanzierten Projekts MICROBE hatten zuvor entdeckt, dass auch Darmmikrobiota bakterielle extrazelluläre Vesikel in den systemischen Kreislauf von Personen mit erhöhter Darmpermeabilität absondern. Die biologische Bedeutung der bakteriellen extrazellulären Vesikel im Zusammenspiel zwischen Wirt und Bakterien ist noch weitgehend unbekannt. Durch eingehende Charakterisierung bakterieller extrazellulärer Vesikel bei Gesunden und Personen mit erhöhter Darmpermeabilität wird MICROBE erforschen, wie diese den Krankheitsverlauf beeinflussen.

Ziel

Emerging evidence from cancer patients and mouse models indicates that gut bacteria affect response to immune checkpoint inhibitors (ICI). As a result, modification of gut bacteria by dietary changes, probiotics and fecal transplantations are explored but a huge gap remains to gain clinical application. Limiting factors are the lack of mechanistic knowledge on how gut bacteria impact ICI response, the need of antibiotics to treat infections in cancer patients and gut resilience to exogenous bacterial colonization. Bacteria release nanometer-sized extracellular vesicles (BEV), loaded with specific pathogen-associated molecular patterns (PAMP), which possess multiple favorable characteristics for clinical application but remain minimally explored in oncology. Recently, my research group pioneered the discovery of gut-derived immunomodulatory BEV in the systemic circulation (sysBEV) of non-septicemic cancer patients. I hypothesize that sysBEV direct ICI response by initiating cytokine release to instruct innate and adaptive anti-tumor immunity. The overall scientific objective of my ERC-CoG project is to establish an innovative nanotherapeutic strategy using non-replicating BEV nanoparticles as a game changer to establish a safe but potent and durable ICI response. Hereto, MICROBE will analyze cancer patient biospecimens to address a number of fundamental questions with regard to BEV characteristics that are essential to ICI response and implement this know-how to formulate BEV nanotherapeutics from gut bacteria of healthy donors and ICI responsive cancer patients. The optimal administration route, treatment dosage, pharmaco-kinetics and -dynamics will be established and the synergism between BEV nanotherapeutics and ICI will be elucidated using clinically relevant mouse models. In conclusion, MICROBE will provide the EU a frontrunner position for a future first-in-human clinical trial using BEV nanotherapeutics in anti-cancer treatment.

Programm/Programme

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITEIT GENT
Netto-EU-Beitrag
€ 2 000 000,00
Adresse
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 Gent
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 2 000 000,00

Begünstigte (1)