Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Teaching Lytic Polysaccharide Monooxygenases to do Cytochrome P450 Catalysis

Opis projektu

Zmodyfikowane enzymy LPMO mogą zwiększyć efektywność reakcji węglowodorowych

Lityczne monooksygenazy polisacharydowe (LPMO) i cytochromy P450 (CYP) są enzymami miedziowymi, które katalizują regio- i stereospecyficzne utlenianie nieaktywowanych węglowodorów. Tego typu reakcje mają kluczowe znaczenie dla biotechnologii, gdyż umożliwiają tworzenie wartościowych produktów, takich jak bioetanol drugiej generacji i chemikalia o wartości dodanej. Aby zniwelować wady związane z wykorzystaniem CYP, finansowany przez UE projekt NewCat ma na celu opracowanie nowego typu katalizatora – zmodyfikowanych LPMO – który pozwoli przeprowadzać ten sam typ reakcji. LPMO są małymi i sztywnymi białkami rozpuszczalnymi w wodzie, które można łatwo produkować na dużą skalę.

Cel

"Lytic polysaccharide monooxygenases (LPMO) and cytochrome P450 (CYP) are copper- and iron-dependent, respectively,
enzymatic systems that perform regio- and stereospecific oxidation of non-activated hydrocarbons in Nature. To control such
reactions in modern industry and biotechnology is of utmost importance in creating products of value such as secondgeneration
bioethanol and products of value for i.e. the pharmaceutical industry. Due to the major drawbacks of using CYPs,
including their partially membrane bound nature and the requirement of a reductase in combination with reducing agents
such as NAD(P)H to transfer electrons to the active site for oxygen activation, it is highly desirable to develop new type of
catalyst that can perform the same type of reactions. An attractive alternative strategy is to engineer LPMOs to perform CYP
catalysis. LPMOs are small, robust, easy to produce in large scale, and rigid water-soluble proteins with a plethora of
electron donors. The extended, flat LPMO surface, with huge natural sequence variation and thus, likely, mutability, provides
a fantastic scaffold for engineering access to the active site as well as substrate affinity. We propose to use LPMOs
engineered to accommodate typical CYP substrates and immobilize this on solid supports to provide confinement necessary
in bringing the oxygen species together with the C-H bond to be oxidized in a tailored, ""closed"" environment. Moreover, the
rate of LPMO catalysis can be greatly enhanced compared to traditional CYP catalysis by the addition H2O2 in the presence
of low, priming concentrations of an external reductant to achieve efficiency constants (kcat/Km) in the order of 106 M-1s-1,
which is typical for peroxygenases. The proposed ground-breaking research fits excellently well with the work program
""Future and Emerging Technologies"" where the goal is to challenge current thinking."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez zespół projektowy.

Koordynator

NORGES MILJO-OG BIOVITENSKAPLIGE UNIVERSITET
Wkład UE netto
€ 1 164 322,50
Koszt całkowity
€ 1 164 322,50

Uczestnicy (3)