Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Advancing a vaccine targeting genetic amyotrophic lateral sclerosis (C9orf72 ALS) to the clinical stage

Opis projektu

Szczepionka przeciwko ALS

Stwardnienie zanikowe boczne (ang. amyotrophic lateral sclerosis, ALS) jest postępującą chorobą neuronu ruchowego, która prowadzi do utraty kontroli mięśniowej. Najnowsze dane wskazują, że najczęstszą przyczyną ALS jest heksanukleotydowa wstawka GGGGCC w niekodującym regionie genu C9orf72. Powoduje ona tworzenie się agregatów wielu cząsteczek glicyny i alaniny (poli-GA) w komórkach mózgowych, które są odpowiedzialne za patologię ALS. Badacze z finansowanego ze środków UE projektu GA-VAX chcą opracować szczepionkę na bazie peptydu poli-GA jako terapii przeciwko ALS. Wyniki badań przedklinicznych okazały się zachęcające, dlatego badacze opracują wersję kliniczną szczepionki i przeprowadzą wszystkie niezbędne badania toksykologiczne oraz skuteczności przed rozpoczęciem badań klinicznych z udziałem pacjentów z ALS.

Cel

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that is triggered by protein aggregation in the brain and spinal cord motor neurons that leads to respiratory failure within 2-5 years. The best available drug extends life by ~3 months. ALS strikes about 1 in 500 people mostly for unknown reasons, but 5-10% of cases in Caucasians are caused by a mutation in the C9orf72 gene. We have shown that this mutation leads to expression of large aggregating poly-Glycine-Alanine (poly-GA), which triggers downstream pathology. We developed a poly-GA peptide vaccine that reduces aggregates and largely prevents motor deficits in a mouse model. When starting vaccination in already symptomatic mice, our vaccine reduces neuronal damage to a similar extent. Since regular lifelong vaccination is required to maintain sufficient antibody levels, GA-VAX is an attractive business case in the orphan disease space with ~2500 prevalent C9orf72 ALS cases in the US, DE, IT, FR, ES, UK. ~9000 mutation carriers at risk to develop disease within 10 years could benefit even more from our approach. A joint venture established by Intravacc and DZNE will bring together the right resources to advance this promising treatment approach towards clinical evaluation. Intravacc contributes know-how for production and clinical development of peptide/carrier conjugate vaccines, DZNE provides in depth knowledge of disease pathology as well as all necessary model systems and assays. Together we will setup GMP manufacturing for the antigen and conduct pivotal toxicology and efficacy studies in animals in accordance with regulatory requirements by EMA and FDA. This will allow us to compile a clinical trial application in C9orf72 ALS patients. In addition, we will use this data-package to raise capital for the phase 1 trial from a patient organization or investor for further de-risking or, preferentially, directly partner with a larger pharma company to bring GA-VAX to the market.

Koordynator

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Wkład UE netto
€ 1 049 816,25
Adres
VENUSBERG-CAMPUS 1/99
53127 Bonn
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 1 049 816,25

Uczestnicy (1)