Opis projektu
Badanie mechanizmów dezagregacji fibryli amyloidowych białka tau w czasie rzeczywistym
Ponieważ ludzie żyją coraz dłużej, choroby neurodegeneracyjne związane z wiekiem, takie jak choroba Alzheimera (AD) i inne rodzaje demencji, stały się drugą wiodącą przyczyną śmierci w krajach o wysokich dochodach. Agregacja włókien amyloidowych białka tau w mózgu ma ścisły związek z upośledzeniem funkcji poznawczych w przebiegu AD i innych rodzajach demencji. Najnowsze badania z użyciem modeli komórkowych wskazują, że kompleks ATPazy białka zawierającego walozynę (ang. valosin-containing protein, VCP) może pośredniczyć w dezagregacji fibryli białka tau. W ramach wspieranego z działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu Tau DG RT-imaging badacze wykorzystają metodę obrazowania fluorescencyjnego żywych komórek oraz śledzenia pojedynczych cząsteczek, aby zbadać mechanizmy regulacji dezagregacji białka tau przez VCP w czasie rzeczywistym. Projekt może przyczynić się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych w leczeniu tauopatii.
Cel
Age-dependent neurodegenerative diseases associated with protein aggregation represent one of the most important medical and socio-economic challenges of our time. With the extension of human life span, the prevalence of this group of diseases has markedly increased. Among them, Alzheimer’s diseases (AD) and other dementias have become the second leading cause of death in high-income countries. As a pathological hallmark, Tau amyloid aggregation in the brain has been determined to be closely related to the cognitive impairment in AD and related dementias. Despite major research efforts world-wide, the mechanism of Tau pathology and how its manifestation is prevented in healthy cells is not yet understood.
This project builds on recent findings in the host laboratory that the AAA+ ATPase complex of VCP can mediate the disaggregation of Tau fibrils in a cellular model. Consistently, autosomal dominant VCP hypomorph mutations have been found to exacerbate Tau pathology in patients. I will use live cell fluorescence imaging and advanced single-molecule tracking to investigate the mechanism of VCP and cooperating factors in Tau disaggregation in real time. Stable reporter cell lines will be generated in which components of interest carry self-labeling affinity tags to introduce fluorescence signals for single-molecule monitoring. The planned research will provide new insights into the cellular pathways of fibril decomposition and may benefit the development of new therapeutic strategies for tauopathies. The experimental approach to be established in this study can be applied to investigate disaggregation in other neurodegenerative disorders, including Huntington’s and Parkinson’s disease.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaneurologiademencja
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykamutacja
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznapatologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordynator
80539 Munchen
Niemcy