Opis projektu
Zwiększanie skuteczności produktów spożywczych z konopi indyjskich
W farmakologii biodostępność oznacza część substancji czynnej, która wchłania się z podanej dawki i wywiera w organizmie określone działanie. Pomimo łatwości podania i potencjalnych korzyści terapeutycznych biodostępność kannabidiolu (CBD) w postaci doustnej — aktywnej formy kannabinoidu pozyskiwanej z konopi — jest niska. Co więcej, wchłanianie CBD w postaci doustnej w organizmie jest uzależnione od indywidualnych cech pacjenta, a jego metabolizm nie został dobrze zbadany. Dzięki wsparciu z działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CBDHIGHBIO badacze zbiorą dane, które pozwolą im rozwiązać niektóre z tych problemów. Wykorzystają oni długołańcuchowe kwasy tłuszczowe, aby poprawić dostarczanie leków i zwiększyć ich wchłanianie, a także specjalne związki, które hamują rozpad pod wpływem enzymów trawiennych w wątrobie. Ustalenia projektu powinny przełożyć się na zwiększenie biodostępności CBD i przyczynić się do opracowania bardziej skutecznych produktów opartych na kannabidiolu znanych jako produkty spożywcze z konopi indyjskich.
Cel
Cannabis edibles (CE) are considered a big opportunity to take place in the recent and fast-growing cannabis market. However, there are big challenges on the development of these products, such as the lack of understanding of the metabolism of cannabinoids after oral ingestion, the low bioavailability of cannabinoids (including cannabidiol, CBD), and high intra- and inter-subjects’ pharmacokinetic variability. Recent approaches to enhance the oral CBD bioavailability include its incorporation into lipid-based delivery systems and the addition of compounds called bioenhancers. Lipids can enhance the oral CBD bioavailability via an increase in the transport to the systemic circulation via intestinal lymph, whereas bioenhancers may inhibit metabolizing enzymes reducing the extent of its liver first-pass effect. Piperine (PIP) is known as a powerful bioenhancer by inhibiting drug-metabolizing enzymes of cytochrome P-450 (CYP450), that are involved in the CBD metabolism. The aims of this study are to provide reliable data about the CBD metabolism after oral ingestion to help regulatory agencies to regulate the market of CE and standardize the consumption indications for these products; to increase the CBD bioavailability by using long-chain fatty acids to promote the enhancement of lymphatic absorption combined with PIP addition to inhibit the hepatic metabolism of CBD; and develop an advanced delivery carrier to enable its vehiculation into aqueous-based CE. We hypothesize that the combination of CBD and PIP can substantially improve the CBD bioavailability, thus decreasing the intra- and inter-subject variability. Systematic in vitro tests will be performed to evaluate the inhibitory effect of PIP on CYP450 activity, to determine the bioaccessibility, stability and bioavailability of CBD and PIP after oral ingestion, and to assess their cytotoxicity. Finally, in vivo studies will be performed to evaluate the CBD pharmacokinetic and bioavailability.
Dziedzina nauki
Program(-y)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-AG-UN - HORIZON Unit GrantKoordynator
4704 553 Braga
Portugalia