Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Precise Genome Editing to Correct Cardiomyopathies in Human Cardiac Organoids

Opis projektu

Terapia z wykorzystaniem edycji genów w leczeniu kardiomiopatii

Wrodzone kardiomiopatie są główną przyczyną nagłej śmierci sercowej i są spowodowane mutacjami w genach kodujących białka sarkomeryczne w mięśniu sercowym. Kardiomiopatie są nieuleczalne, dlatego zespół finansowanego przez UE projektu Edit-hCOs postanowił wykorzystać techniki precyzyjnej edycji genomu CRISPR-Cas9 do korekty odpowiedzialnych za to mutacji. Naukowcy stworzyli ludzkie organoidy sercowe z mutacjami powodującymi kardiomiopatię, aby przetestować skuteczność edytorów genów i wyeliminować skutki choroby. W ramach projektu powstaną też humanizowane modele mysie z tymi samymi mutacjami co u pacjentów, aby zbadać bezpieczeństwo i skuteczność terapii genowych pod względem trwałego leczenia kardiomiopatii.

Cel

Inherited cardiomyopathies are a major cause of sudden cardiac death and are caused by mutations in genes encoding sarcomeric proteins. With an incidence of 3 per 1,000 adults within the European population, inherited cardiomyopathies present a substantial burden to the healthcare services of all European nations. Although a few medications can slow the progression of the disease, today there is no cure for cardiomyopathies. The CRISPR-Cas9 precision genome editing technologies, base and prime editing, can permanently edit point mutations of genes, making them ideal tools to treat cardiomyopathies. To demonstrate the efficacies and therapeutic benefits of these editors in correcting cardiomyopathy-causing mutations, it is necessary to develop robust in vitro models of mature human cardiomyocytes that recapitulate the cellular complexity of the human heart. In the Edit-hCOs project, I will generate and characterize human cardiac organoids (hCOs) harboring clinically relevant cardiomyopathy-causing mutations in the FLNC gene, which encodes for the sarcomeric protein filamin C. hCOs will be generated as three-dimensional scaffold-free cardiac microtissues using tri-cellular combinations of human induced pluripotent stem cell -derived cardiomyocytes, cardiac fibroblasts, and cardiac endothelial cells. Then, I will deploy base and prime editors to fix common FLNC gene mutations in the hCOs, and I will characterize their molecular and functional improvements following correction. In addition, I will generate humanized mouse models harboring the same mutations as patients for future studies on delivery, therapeutic safety, and efficacy of the genome editing components in vivo. Completion of the Edit-hCOs project will allow me to establish a completely innovative and ambitious research line focused on the permanent treatment of cardiomyopathies. This will establish a crucial and important pre-clinical step towards therapeutic genome editing of cardiovascular diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE netto
€ 188 590,08
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)