European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

PErPetuating Stemness: From single-cell analysis to mechanistic spatio-temporal models of neural stem cell dynamics

Opis projektu

Badanie właściwości neuronalnych komórek macierzystych

Neuronalne komórki macierzyste (NSC) to wyspecjalizowany rodzaj komórek, które mogą dać początek różnym typom komórek występujących w układzie nerwowym, w tym neuronom, astrocytom i oligodendrocytom. Pomimo obiecującej roli, jaką pełnią w funkcjonowaniu i regeneracji układu nerwowego, ich niejednorodność utrudnia pełne wyjaśnienie ich właściwości związanych z „macierzystością”. W związku z tym celem finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu PEPS jest odkrycie złożoności i potencjału macierzystości populacji komórek NSC w mózgu kręgowców. Hipoteza robocza zakłada, że przestrzenno-czasowe oddziaływania między tymi zróżnicowanymi komórkami są odpowiedzialne za koordynację ich zachowania. Wyniki badań nad „macierzystością” przyczynią się do lepszego zrozumienia rozwoju neuronalnych komórek macierzystych i układu nerwowego.

Cel

Neural stem cell (NSC) populations in the vertebrate brain generate adult-born neurons for plasticity, growth, and repair. Neurogenic and gliogenic capacity, based on long-term NSC maintenance, functionally define “stemness”. Stemness embodies massive NSC heterogeneity at the single cell level and requires control of maintenance or differentiation decisions at the population level. These features remain mechanistically unreconciled. We hypothesise that spatiotemporal interactions among heterogeneous NSCs are coordinated to control the population behaviour. Thus, we propose a multi-dimensional project exploring these features in time and space, to decode the mechanistic principles of stemness. To this end, we bring together experimental and theoretical groups with complementary expertise in NSC biology, biostatistics and mathematical modelling. In an iterative experimental-mathematical approach, we will (1) solve the topology of individual NSC trajectories in transcriptomic space, (2) identify local cell-cell coordination mechanisms that impact these trajectories in situ, and (3) decode the resulting systemic properties and outputs of NSC ensembles at long-term and large spatial scales. This programme will result in original methods, including retrospective transcriptomics in single cells, innovative barcode transfers, and a novel mathematical framework to describe structured spatio-temporal population dynamics. We will focus on two biological model systems, the adult mouse ventricular sub-ventricular zone and zebrafish pallium, where NSC ensembles display comparable heterogeneity but differ in spatial organisation and fate dynamics. Together, PEPS will uncover the general principles and regulatory mechanisms of perpetuating stemness in time and space. It will lay the conceptual and methodological foundation to manipulate stem cell systems to improve their stability or output, and also produce new methods of universal value for studying cellular systems.

Instytucja przyjmująca

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE netto
€ 3 973 625,25
Adres
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 3 973 625,25

Beneficjenci (3)