Therapies for Renal Ciliopathies

Informacje na temat projektu

TheRaCil

Identyfikator umowy o grant: 101080717

DOI

10.3030/101080717

Data podpisania przez KE 4 Maja 2023

Data rozpoczęcia 1 Lipca 2023

Data zakończenia 30 Czerwca 2027

Finansowanie w ramach

• Health

Koszt całkowity

€ 7 425 446,80

Wkład UE

€ 7 425 446,80

Koordynowany przez

IMAGINE INSTITUT DES MALADIES GENETIQUES NECKER ENFANTS MALADES FONDATION
France

CORDIS oferuje możliwość skorzystania z odnośników do publicznie dostępnych publikacji i rezultatów projektów realizowanych w ramach programów ramowych HORYZONT.

Odnośniki do rezultatów i publikacji związanych z poszczególnymi projektami 7PR, a także odnośniki do niektórych konkretnych kategorii wyników, takich jak zbiory danych i oprogramowanie, są dynamicznie pobierane z systemu OpenAIRE .

Rezultaty

Data Management Plan (2)

Data Management Plan

Document describing the data management plan that will be produced and provided

Data Management Plan 2

We will revise the data management plan at month 18

Other (1)

PELSI Advisory Board

stakeholder's opinion reports and guidelines with clinical, EMA reports for ODD, PA and Biomarkers qualification.

Websites, patent fillings, videos etc. (1)

Project website

Public website dedicated to the TheRaCil project

Publikacje

Peer reviewed articles (5)

Metabolic reprogramming in polycystic kidney disease and other renal ciliopathies

Autorzy: Sara Clerici; Alessandra Boletta
Opublikowane w: EMBO Molecular Medicine, 2025, ISSN 1757-4684
Wydawca: Nature Publishing Group UK
DOI: 10.1038/S44321-025-00239-X

Prostaglandin Analogs and Eupatilin as Treatments for Nephronophthisis

Autorzy: Alice Tata, Guillaume Rocha, Marguerite Hureaux, Alice S. Serafin, Esther Porée, Lucie Menguy, Nicolas Goudin, Nicolas Cagnard, Lilian Gréau, Marc Fila, Luis Briseño-Roa, Jean-Philippe Annereau, Sophie Saunier, Alexandre Benmerah
Opublikowane w: Kidney International Reports, 2025, ISSN 2468-0249
Wydawca: Elsevier BV
DOI: 10.1016/J.EKIR.2025.04.060

Polycystic Kidney Disease in Children: The Current Status and the Next Horizon

Autorzy: Melissa A. Cadnapaphornchai, Katherine M. Dell, Charlotte Gimpel, Lisa M. Guay-Woodford, Ashima Gulati, Erum A. Hartung, Max C. Liebau, Andrew J. Mallett, Matko Marlais, Djalila Mekahli, Alixandra Piccirilli, Tomas Seeman, Kristin Tindal, Paul J.D. Winyard
Opublikowane w: American Journal of Kidney Diseases, 2025, ISSN 0272-6386
Wydawca: Elsevier BV
DOI: 10.1053/J.AJKD.2025.01.022

Urinary peptide signature distinguishes autosomal recessive polycystic kidney disease from other causes of chronic kidney disease

Autorzy: Kathrin Burgmaier, Bénédicte Buffin-Meyer, Julie Klein, Brian Becknell, Daryl McLeod, Jan Boeckhaus, Oliver Gross, Claudia Dafinger, Justyna Siwy, Stéphane Decramer, Franz Schaefer, Max C Liebau, Joost P Schanstra
Opublikowane w: Clinical Kidney Journal, Numer 18, 2025, ISSN 2048-8505
Wydawca: Oxford University Press (OUP)
DOI: 10.1093/CKJ/SFAF093

Pathogenic PHIP Variants are Variably Associated With CAKUT

Autorzy: Jonathan de Fallois; Tobias Sieckmann; Ria Schönauer; Friederike Petzold; Johannes Münch; Melissa Pauly; Georgia Vasileiou; Christin Findeisen; Antje Kampmeier; Alma Kuechler; André Reis; Eva Decker; Carsten Bergmann; Konrad Platzer; Velibor Tasic; Karin Michaela Kirschner; Shirlee Shril; Friedhelm Hildebrandt; Wendy K. Chung; Jan Halbritter
Opublikowane w: Kidney International Reports, 2024, ISSN 2468-0249
Wydawca: Elsevier BV
DOI: 10.1016/J.EKIR.2024.05.024

Conference proceedings (1)

Comparing representations of long clinical texts for the task of patient note-identification

Autorzy: Safa Alsaidi, Marc Vincent, Olivia Boyer, Nicolas Garcelon, Miguel Couceiro, Adrien Coulet
Opublikowane w: CL4Health@NAACL 2025, 2025
Wydawca: HAL