Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unveiling the functional outcome of single nucleotide polymorphisms and variants in oligodendroglia in multiple sclerosis

Opis projektu

Genetyczne spojrzenie na stwardnienie rozsiane

Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, która atakuje osłonkę mielinową izolującą aksony w ośrodkowym układzie nerwowym. Badania obejmujące cały genom pozwoliły na wskazanie różnych wariantów genów związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania, związanych przede wszystkim z genami komórek odpornościowych. Zespół projektu SingleMS, finansowany przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych, wykorzysta badania omiczne pojedynczej komórki do analizy działania oligodendrocytów - komórek wytwarzających mielinę. Badacze położą nacisk na dostępność chromatyny i ekspresję genów wariantów genetycznych związanych z tymi polimorfizmami oraz wariantami pojedynczych nukleotydów. Charakterystyka transkryptomicznego i epigenomicznego obrazu ludzkich oligodendrocytów zapewni ważny wgląd w patogenezę stwardnienia rozsianego, torując drogę do opracowania potencjalnych strategii leczenia.

Cel

Multiple sclerosis (MS) is a neurological disease characterized by autoimmune attack targeting oligodendroglia (OLG) in the central nervous system (CNS), and in particular their myelin, which ensheaths neuronal axons. Genome-wide association studies (GWAS) have led to the identification of hundreds of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and variants that are associated with MS risk. Many of these are located near genes associated with immune cells, indicating a key role for these cells in MS. Using single-cell omics approaches, we recently found that OLG present chromatin accessibility or express genes associated with some of these SNPs/variants, both in health and disease. Here, we hypothesize that OLG have a more active role in MS than previously anticipated, and therefore we will determine the function of MS SNPs/variants in OLG in the context of MS, using humanized mouse models, patient samples and new single-cell omics techniques recently developed in my group. We will 1) characterize in-depth the transcriptomic and epigenomic landscape of human and mouse OLG in the context of MS, to identify putative genes affected by the SNPs/variants; 2) perform CRISPR-guided editing of a cohort of the identified SNPs/variants in human OLG, and determine the consequences of the editing at a) an epigenomic and transcriptional level, linking specific SNPs/variants to their bona-fide target genes, and b) a functional level, by performing an array of functional assays targeting myelination, cell survival, and immune function, both in vitro and in humanized mouse chimeras in which engineered human OLG have been transplanted. We will use single-cell and spatial omics technologies, such as nanoCUT&Tag and spatial CUT&Tag, among others which we have recently developed in my research group. The results of this project will yield unique insights into the role of OLG and the identified SNPs/variants in MS, and thereby pave the way to novel therapeutic avenues for this disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 3 182 846,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 3 182 846,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0