Opis projektu
Genetyczne spojrzenie na stwardnienie rozsiane
Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, która atakuje osłonkę mielinową izolującą aksony w ośrodkowym układzie nerwowym. Badania obejmujące cały genom pozwoliły na wskazanie różnych wariantów genów związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania, związanych przede wszystkim z genami komórek odpornościowych. Zespół projektu SingleMS, finansowany przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych, wykorzysta badania omiczne pojedynczej komórki do analizy działania oligodendrocytów - komórek wytwarzających mielinę. Badacze położą nacisk na dostępność chromatyny i ekspresję genów wariantów genetycznych związanych z tymi polimorfizmami oraz wariantami pojedynczych nukleotydów. Charakterystyka transkryptomicznego i epigenomicznego obrazu ludzkich oligodendrocytów zapewni ważny wgląd w patogenezę stwardnienia rozsianego, torując drogę do opracowania potencjalnych strategii leczenia.
Cel
Multiple sclerosis (MS) is a neurological disease characterized by autoimmune attack targeting oligodendroglia (OLG) in the central nervous system (CNS), and in particular their myelin, which ensheaths neuronal axons. Genome-wide association studies (GWAS) have led to the identification of hundreds of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and variants that are associated with MS risk. Many of these are located near genes associated with immune cells, indicating a key role for these cells in MS. Using single-cell omics approaches, we recently found that OLG present chromatin accessibility or express genes associated with some of these SNPs/variants, both in health and disease. Here, we hypothesize that OLG have a more active role in MS than previously anticipated, and therefore we will determine the function of MS SNPs/variants in OLG in the context of MS, using humanized mouse models, patient samples and new single-cell omics techniques recently developed in my group. We will 1) characterize in-depth the transcriptomic and epigenomic landscape of human and mouse OLG in the context of MS, to identify putative genes affected by the SNPs/variants; 2) perform CRISPR-guided editing of a cohort of the identified SNPs/variants in human OLG, and determine the consequences of the editing at a) an epigenomic and transcriptional level, linking specific SNPs/variants to their bona-fide target genes, and b) a functional level, by performing an array of functional assays targeting myelination, cell survival, and immune function, both in vitro and in humanized mouse chimeras in which engineered human OLG have been transplanted. We will use single-cell and spatial omics technologies, such as nanoCUT&Tag and spatial CUT&Tag, among others which we have recently developed in my research group. The results of this project will yield unique insights into the role of OLG and the identified SNPs/variants in MS, and thereby pave the way to novel therapeutic avenues for this disease.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Temat(-y)
System finansowania
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstytucja przyjmująca
17177 Stockholm
Szwecja