Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Proving causality of liquid-liquid phase separation for the acquisition of nuclear-like functions by Giant Viruses Viral Factories

Cel

Giant Viruses (GVs) encode thousands of ORFan genes but their study has been nearly impossible due to the lack of genetic tools for reverse genetics. The aims of ViDaMa and the tools I designed will shed light into this Viral protein Dark Matter. Particularly, I will study how new genes from Mimivirus were engineered during evolution to acquire nuclear-like function for their Viral Factories (VFs). VFs physically separate viral DNA replication and transcription from translation and likely segregate DNA into active and silent. How these functions are accomplished remains elusive.

I will demonstrate causality of liquid-liquid phase separation (LLPS) for the acquisition of nuclear-like functions of the Viral Factories (VFs) of Mimivirus. To do so, I will:
1) Generate genome-wide loss-of-function screens for the identification of gene function and proteome-wide localization of virtually all Mimivirus and its host Acanthamoeba proteins.
2) Combine biochemistry and cell biology to dissect the nature, functions and components of the VFs of Mimivirus.
3) Strip down VFs to their minimal components in order to utilize them to improve production efficiency and purity of mRNA during in vitro transcription.

ViDaMA will empower the GVs scientific community with genome-wide and proteome-wide data of gene function and protein localization. It will transform the field from mostly descriptive to allow the dissection of the molecular mechanisms behind viral phenotypes. ViDaMa will also address the molecular mechanisms that allow the VFs to acquire nuclear-like functions, directly tackling the viral eukaryogenesis theory. The new classification of VFs as membrane-less organelles and the study of the molecular mechanism behind their biogenesis and functions will shed light into general mechanism of LLPS. The generation of in vitro VFs promises an optimization of in vitro transcription systems with tremendous impact on mRNA therapeutics at the development and production level.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 499 196,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 499 196,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0