Opis projektu
Bliższe spojrzenie na połączenia komórkowe
Podczas rozwoju komórki dzielą się, aby utworzyć więcej komórek. Zwykle kończy się to abscyzją, procesem, w którym dwie nowo narodzone komórki rozdzielają się całkowicie. Jednak niektóre komórki pozostają połączone przez struktury zwane mostkami cytoplazmatycznymi. Mostki te mogą odgrywać ważną rolę w utrzymaniu funkcji komórkowych, ale ich działanie nie jest dobrze poznane. Zajmie się tym finansowany przez ERBN projekt CYTO-BRIDGES, który zbada wspomniane mostki cytoplazmatyczne jako zachowane organelle o kluczowym znaczeniu dla funkcjonowania komórek. Naukowcy zbadają, w jaki sposób służą one jako połączenia mechaniczne i kanały komunikacyjne między połączonymi komórkami. W tym celu zespół projektu wykorzysta obrazowanie na żywo i zaawansowane techniki genetyczne do badania prostego organizmu, Salpingoeca rosetta, przedstawiciela wiciowców kołnierzykowych oraz złożonych embrionalnych komórek macierzystych myszy. Odkrycia te pozwolą nam lepiej zrozumieć, w jaki sposób badane struktury wpływają na interakcje komórkowe w organizmach wielokomórkowych.
Cel
During development, cells divide and make fate decisions. Canonically, cell division ends with the severing of the link between daughter cells in the process called abscission. Yet, across the tree of life, cells can remain connected through cytoplasmic bridges by delaying or inhibiting abscission. Curiously, while bridges are important conserved structures sustaining cellular function, there are little evidence to explain how bridge impact cell function. The aim of the proposal is to investigate the hypothesis that bridges are conserved organelles critical for cell function by providing unique mechanical connexion and an important inter-cellular communication channel. In particular, we will leverage our expertise in live imaging of cell division and biophysics as well as a combination of newly developed genetic and optogenetic manipulations to determine:
1) The role of bridges as a mechanical coupling between connected cells. We will test the contribution of cytoplasmic bridges in creating a physical link between cells and the consequences of disturbing this cohesion for cell function.
2) The role of bridges as an exchange route between connected cells. We will investigate how the regulated exchange of cellular material through bridges impacts cell function.
As bridges can have a simple or a complex structure that could be critical for their function, we will use 2 model systems: the choanoflagellate Salpingoeca rosetta where a structurally simple bridge sustains cell-cell cohesion, and mouse embryonic stem cells where bridges are structurally more complex. While traditional models of bridges are difficult to manipulate, both our models are easy to culture and provide an experimentally tractable system that can shuttle from a unicellular to a multicellular organisation. The comparison between these two model systems will allow us to understand how a fundamental step of cell division could crucially impact the function of cells in a multicellular context.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Temat(-y)
System finansowania
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstytucja przyjmująca
3584 CS Utrecht
Niderlandy