Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Many-body Theory of Local Chemistry in Cavities

Cel

"Multiple experiments have demonstrated that chemical reactivity can be modified by collectively coupling molecules to electro-magnetic vacuum-modes of a cavity. This has led to a new interdisciplinary research field, often denoted as ""polaritonic chemistry"". Despite great effort, even key underlying theoretical mechanisms are not understood today. This has recently led to controversies about fundamental origins of the observations in the collective strong coupling regime.

The main goal of MATHLOCCA is to develop a first verifiable quantum many-body theory for the problem. The theory will be truly many-body, discovering new physics in molecular models with a large number of coupled electronic, nuclear, and photonic degrees of freedom. Recent breakthrough findings of the applicant will lead to an unconventional ansatz: The theory explains polaritonic chemistry without polaritons. Instead it relies on the concept of collectively modified local dark states. This ""dark state chemistry"" will explain how collective strong coupling can modify chemistry on the single-molecule level, a long-standing open question. MATHLOCCA is multi-disciplinary, discovering fundamental new quantum many-body physics in new types of electro-vibro-photonic models. This will lead to applications also in cold atom platforms.

A second main objective is to introduce a new numerical theory for general open quantum many-body simulations, in terms of an entanglement optimized density matrix unravelling. The key new paradigm is to dynamically optimize the unravelling of a density matrix into pure state trajectories, making the trajectories more amenable to classical representation. This new concept will radically shift capabilities for numerical simulations in polaritonic chemistry and beyond, while giving fundamental new insight on entanglement dynamics in open quantum many-body theory."

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 999 203,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 999 203,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0