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Next generation gene writing platform to cure genetic and oncological diseases

Descrizione del progetto

Piattaforma per la scrittura dei geni volta al trattamento delle malattie genetiche

La terapia genica può trattare oltre 10 000 malattie e condizioni genetiche, quali il cancro, riparando difetti genetici dannosi o ingegnerizzando le cellule immunitarie. Tuttavia, molte malattie genetiche sono ancora incurabili a causa dei limiti delle attuali tecnologie di editing, che spesso mancano di efficienza, precisione e sicurezza. Il progetto FiCAT, finanziato dal CEI, intende superare questi ostacoli con lo sviluppo di una tecnologia avanzata di scrittura dei geni che combina nucleasi guidate dall’RNA con trasposasi programmabili. Questa piattaforma consente di inserire segmenti di DNA di grandi dimensioni nel genoma in modo sicuro e preciso, raggiungendo un’elevata efficienza di integrazione e prestazioni convalidate su più modelli. La piattaforma di FiCAT potrebbe trasformare i trattamenti delle malattie genetiche e neoplastiche, offrendo nuove speranze ai pazienti con esigenze mediche insoddisfatte.

Obiettivo

Gene therapy offers a promising opportunity for treating the more than 10,000 human genetic diseases, as well as other disorders, such as cancer, by editing disease-causing genetic defects or engineering immune cells to target cancer cells. However, most genetic disorders remain untreatable, as gene therapy still holds an untapped potential due to significant limitations of current editing technologies, that are not efficient, precise and safe enough and thus, present limitations in scope and applicability.
Integra Therapeutics, a spin-off of the Pompeu Fabra University (UPF) has developed an advanced genome writing platform that overcomes the limitations of current gene editing technologies. Our proprietary gene writing technology platform- FiCAT combines the precision of RNA-guided nucleases with the effectiveness of programmable transposases to insert large pieces of DNA in a safe, precise and stable way. FiCAT has the capacity to integrate virtually any gene into the genome with unprecedented efficiency, precision and safety. FICAT has already been validated in several ex vivo and in vivo models. With FiCAT, we will unlock the potential of gene writing to cure genetic diseases and bring life-changing therapies to patients suffering from high unmet need genetic and neoplastic diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-EIC-ACC - HORIZON EIC Accelerator

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-EIC-2024-ACCELERATOR-02

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Coordinatore

INTEGRA THERAPEUTICS S.L.
Contributo netto dell'UE
€ 2 496 375,00
Indirizzo
CARRER DOCTOR AIGUADER 88
08003 Barcelona
Spagna
PMI
Sì
Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato