Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Dissecting the code for regulatory T cell entry into the tissues and differentiation into tissue-resident cells

Cel

Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) are highly potent immunosuppressive cells. Most of our understanding of Tregs is based on the population present in lymphoid tissues, however to harness their anti-inflammatory power in the clinic we need to understand the tissue-resident population. Converting generic Tregs into expanded proto-tissue Tregs, capable of entering inflamed tissues, adapting to local conditions, and driving an anti-inflammatory pro-rejuvenation process would transform cell therapy. However to be able to encode a tissue-resident function into Tregs, we first need to decode the cellular induction signals that allow a Treg to become a tissue Treg, and decode the molecular processes of Treg tissue entry and reprogramming into the residential phenotype.

This project seeks to dissect Treg tissue-residency at an unprecedented scale. The applicant’s team has developed and validated cutting-edge technology, “FlowCodes”, to enable massively-parallel functional testing of the tissue Treg repertoire and genetic control. The project will test the cellular behaviour of ~500 tissue Treg TCRs and ~500 gut Treg TCRs through retrogenic TCR analysis, across multiple organs, in health and disease, identifying the site of Treg induction and disease-responsiveness for each. The project will further test ~400 potential genetic cofactors (migration genes, transcription factors, metabolic adaptors), for contribution to tissue residency and potential to aid anti-inflammatory responses. Finally, the project will provide a proof-of-concept for re-encoding the identified residency features, and systematically test combinations of decoded TCR and genetic factors for the ability to augment tissue-residency and disease suppression in Tregs. The project therefore not only unravels the biological rules for Treg residency, it provides a pathway back to Treg cell therapy engineering.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 499 960,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0