Opis projektu
Badanie fagocytozy w komórkach dendrytycznych
Komórki dendrytyczne są ważnymi komórkami odpornościowymi zdolnymi do rozpoznawania, przetwarzania i wytwarzania antygenów w celu koordynowania odpowiedzi układu odpornościowego lub utrzymania autotolerancji. Konwencjonalne komórki dendrytyczne typu 1 (cDC1) są kluczem do wywoływania odpowiedzi układu odpornościowego przeciwko zakażeniom i nowotworom ze względu na ich wyjątkową zdolność do pochłaniania umierających komórek. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CICERO_cDC1 zbada, w jaki sposób komórki te rozpoznają i wchłaniają martwe komórki. W tym celu badacze połączą różne technologie w celu odkrycia receptorów zaangażowanych w wychwyt komórek ulegających apoptozie. Aby odkryć receptory zaangażowane w przechwytywanie tych komórek, naukowcy wykorzystają różne rozwiązania. Badania rzucą nowe światło na przebieg fagocytozy w komórkach dendrytycznych i utorują drogę do nowych strategii zwiększania odporności przeciwko nowotworom.
Cel
The engulfment of dead cells by type 1 conventional dendritic cells (cDC1s) is essential to maintain tolerance to self-antigens and to induce immunity to infected or malignant cells. cDC1s have the unique ability to engulf dead cells, in contrast to the closely related cDC2s. Moreover, uptake of apoptotic cells induces cDC1 maturation and serves as their key source of antigens. However, we still do not understand which receptors on cDC1s are involved in the recognition and internalisation of dead cell corpses and whether these receptors differ depending on the type of cell death (e.g. apoptosis vs necrosis) that led to corpse formation. Remarkably, our preliminary data indicates that cDC1s, unlike macrophages, 1) do not express many of the classical or canonical engulfment receptors, 2) they tend to nibble pieces from dead cells and 3) are able to ingest parts of live cells. Hence, in the proposed work, I aim to characterise live, apoptotic and necrotic cell engulfment by cDC1s and its phosphatidylserine-dependency using novel reagents and state-of-the-art instrumentation such as high-resolution live cell microscopy. Furthermore, I will use a validated CRISPR-editing protocol and establish a CRISPR screen with both primary and immortalized cDC1 cell lines to discover which receptors on cDC1s are necessary for the engulfment of live, apoptotic and/or necrotic cells. Lastly, I will interrogate in vivo the role of key cDC1-dependent phagocytic receptors in a tumour and tolerance model using novel markers for DC maturation that I identified during my PhD. Altogether, the work in this proposal will elucidate a long-standing question in the DC and phagocytosis field, contribute to our knowledge on how cDC1s mediate anti-tumour immunity and tolerance, and may open new strategies to improve anti-tumour immunity and tolerance to self.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
NW1 1AT London
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.