Opis projektu
Celowanie w miedź w leczeniu choroby Alzheimera?
Pomimo wysokiej zachorowalności na chorobę Alzheimera dostępność skutecznych metod leczenia pozostaje ograniczona. Zespół realizowanego przy wsparciu programu działań „Maria Skłodowska-Curie” projektu PhaSeAD zbada białko zwane c-Abl, które może odgrywać kluczową rolę w rozwoju choroby. Naukowcy zbadają, jak c-Abl zachowuje się w małych kropelkach przypominających ciecz, które tworzą się wewnątrz komórek. Ten proces znany jako separacja faz ciecz-ciecz (LLPS) jest coraz częściej wiązany z neurodegeneracją. Badając, w jaki sposób c-Abl oddziałuje z ważnymi białkami neuronalnymi, takimi jak Tau, zespół chce określić jego rolę w chorobie. Zaawansowane obrazowanie i testy biochemiczne pozwolą ustalić, w jaki sposób c-Abl wpływa na wewnętrzne rusztowanie komórki i ogólny stan neuronów.
Cel
Neurodegenerative diseases like Alzheimer's disease (AD) are a major global health concern, affecting millions and placing significant economic burdens on healthcare systems. Despite advancements in understanding AD pathogenesis, effective treatments remain elusive. PhaSeAD (Phase separation in Alzheimer's disease and Phase-separated c-Abl dynamics) aims to explore the role of the c-Abl protein kinase in AD pathogenesis, focusing on its interaction with liquid-liquid phase separation (LLPS). Objectives include understanding c-Abl phosphorylation specificity using NMR spectroscopy to study its interaction with substrates Tau and PSD-95, providing insights into c-Abl's substrate specificity and phosphorylation selectivity. Additionally, we will explore c-Abl function within LLPS droplets using biochemical assays like ITC and kinase assays to assess its activity inside and outside LLPS droplets. Fluorescence microscopy techniques like FRAP and FCS will visualize and quantify c-Abl dynamics within LLPS droplets and its interaction with other LLPS components. Furthermore, we will investigate the role of c-Abl and LLPS in regulating cytoskeletal dynamics, crucial for neuronal function and disrupted in AD. High-resolution microscopy techniques, including super-resolution and electron microscopy, will visualize and quantify the impact of c-Abl and LLPS on cytoskeletal assembly and organization. Live-cell imaging techniques will assess their impact on neuronal morphology and function. Expected outcomes include a comprehensive understanding of c-Abl's behavior within LLPS droplets, its impact on Tau and PSD-95 phosphorylation, and its regulatory role in cytoskeletal homeostasis. These findings will enhance our understanding of c-Abl's involvement in AD pathogenesis and may lead to novel therapeutic targets for developing effective treatments for AD and other neurodegenerative diseases.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka spektroskopia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
53127 Bonn
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.