Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering the role of microbiome-fibroblast crosstalk in intestinal immune development, homeostasis and inflammation

Opis projektu

Wzajemne powiązania mikrobiom-fibroblasty w jelicie

Wiadomo, że bakterie, grzyby i inne mikroorganizmy żyjące w naszym jelicie, znane jako mikrobiota, odgrywają kluczową rolę w odporności jelitowej. Mechanizmy ich działania pozostają jednak niejasne. Fibroblasty jelitowe (iFB), pierwotnie uważane za komórki strukturalne, obecnie zaczynają być postrzegane jako kluczowe regulatory odporności zdolne do bezpośredniego wykrywania sygnałów mikrobiologicznych. Projekt FibroBiomeCrosstalk, korzystający ze wsparcia programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, zbada, w jaki sposób wzajemne powiązania między mikrobiomem a iFB kształtują odporność podczas rozwoju, homeostazy i stanu zapalnego. Naukowcy przeprowadzą analizę transkryptomiczną pojedynczych komórek i przestrzeni w celu zidentyfikowania ścieżek wykrywania drobnoustrojów w iFB i określania ich roli w nieswoistym zapaleniu jelit (IBD). Wyniki projektu mogą potencjalnie ukierunkować przyszłe strategie leczenia IBD.

Cel

The microbiome plays an essential role in intestinal immune development, homeostasis and inflammatory bowel diseases (IBD), however, our understanding of the underlying mechanisms by which it regulates these processes remains incomplete. Intestinal fibroblasts (iFB) are a heterogeneous population of tissue-resident cells increasingly recognized for their role in immune regulation. In preliminary studies, the host group and a collaborator found that human and mouse iFB express distinct arrays of microbial sensors and immune mediators and that iFB transcription is altered in germ-free mice. In my proposed project, I will combine state-of-the-art high dimensional flow cytometry, single cell (sc)RNA-seq, CITE-seq, spatial transcriptomics and bioinformatics analysis with animal models and analysis of human intestinal datasets to test the hypothesis that microbiome-iFB crosstalk plays a key role in intestinal immune system development, homeostasis and inflammation. Microbiome impact on iFB and intestinal immune system development will be assessed throughout the weaning period by treating mice with broad-spectrum antibiotics and/or antifungals. The importance of direct iFB-microbiome sensing for immune homeostasis and inflammation will be assessed as above as well as in dextran sulphate sodium (DSS)-induced colitis model in mice whose FB are deficient in either the Toll-like receptor signaling adaptor Myd88 or the C-type lectin receptor-Syk mediated antifungal response adaptor CARD9. Finally, translational aspects will be assessed through extensive bioinformatics analysis of iFB scRNA-seq datasets to map microbial sensor expression in human iFB subsets, evidence of downstream signaling through such sensors and their alterations in IBD. Collectively, this project uses a multi-systems approach to obtain novel insights into the importance of microbiome-iFB interactions in intestinal immune system homeostasis and disease with potential relevance for IBD management.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 247 553,28
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0