Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development of a Sustainable Bio-Organocatalytic Cascade for Stereoselective Amide Synthesis in Pharmaceutical Applications

Opis projektu

Platforma zielonej chemii na potrzeby stereoselektywnej syntezy amidów

Wiele związków może występować w formie stereoizomerów – cząsteczek o tym samym wzorze cząsteczkowym i układzie wiązań, ale różnych konfiguracjach przestrzennych. Różnica ta może znacząco wpływać na funkcjonalność cząsteczek, szczególnie w przypadku tworzenia wiązań amidowych podczas syntezy wielu leków zawierających amidy. Dlatego bardzo ważna jest stereoselektywność pozwalająca wytwarzać jeden z izomerów w większych ilościach. Obecne metody zazwyczaj bazują na agresywnych środkach szkodliwych dla środowiska. Realizowany przy wsparciu programu działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt SuBStrAte ma na celu opracowanie alternatywy w zakresie zielonej chemii. Zespół opracuje proces bezpośredniej transformacji związków karbonylowych w amidy, wykorzystując wysoce chemoselektywne i stereoselektywne transaminazy oraz zielony katalizator w zrównoważonej kaskadzie bioorganokatalitycznej.

Cel

Amide bond formation is fundamental to the synthesis of a wide array of amide-containing drugs. Conventional methods for amide synthesis typically rely on stoichiometric activating agents that are harmful to the environment and less sustainable. Therefore, there is an urgent need for more efficient, selective, and sustainable methods for amide synthesis. This project addresses these challenges by designing a novel bio-organocatalytic cascade reaction for the stereoselective synthesis of amides, including chiral amides, by integrating biocatalytic and organocatalytic strategies.
The proposed method exploits the high chemo- and stereoselectivity of ω-transaminases (ω-TAs) for the synthesis of chiral amines from carbonyl compounds, in conjunction with a newly developed direct amidation method using choline chloride (ChCl) as a green catalyst. This project will thus deliver an innovative platform for the direct transformation of carbonyl compounds into amides in a one-pot process. Adhering to green chemistry principles, the method eliminates the need for hazardous reagents and solvents, while employing mild reaction conditions and renewable catalytic systems. Additionally, microwave-assisted heating is utilized to accelerate the reaction rate, enhance yields, and reduce energy consumption. The bio-organocatalytic cascade will significantly reduce the number of steps, reaction time, and resource consumption compared to traditional methods. It will also be scaled up to demonstrate potential for industrial applications.
In summary, this interdisciplinary project combines expertise in biocatalysis, organocatalysis, microwave-assisted synthesis, and analytical chemistry to deliver a viable solution for sustainable amide synthesis, which is critical in pharmaceutical manufacturing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Wkład UE netto
€ 217 076,16
Koszt całkowity
Brak danych